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武田TAK-721(布地德口服混悬液)遭美国FDA拒绝批准!

TAK-721是布地奈德的一种新型粘附性局部活性口服粘性制剂,专为治疗EoE设计。

2021-12-22

吉利德Veklury(瑞德西)3天短疗程静脉治疗将高危COVID-19患者住院或死亡风险显著降低87%!

Veklury是一种抗病毒药物,已在美国获批,但3天短疗程Veklury静脉方案尚未获得授权或批准。

2021-12-26

欧盟扩大吉利德Veklury(瑞德西)适应症:治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的成人患者!

Veklury是一种抗病毒药物,在3期研究中,与安慰剂相比,将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。

2021-12-22

利酮III期临床研究扩展到儿童与青少年慢性肾病患者

 2021年11月15日,拜耳宣布启动 FIONA 临床研究,这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究,评估在标准治疗基础上,非奈利酮用于慢性肾病和蛋白尿严重增加的儿科患者的有效性、安全性和药代动力学/药效学。

2021-11-16

Nature子刊:口服瑞德西母药GS-441524对雪貂SARS-CoV-2有效

瑞德西韦是一种被批准用于COVID-19治疗的抗病毒药物,但其更广泛的应用受到静脉注射的限制。口服生物利用瑞德西韦模拟物可促进早期给非住院患者使用,从而提高治疗效益。

2021-11-15

北海康成/Puma强效酪氨酸激酶抑制剂Nerlynx(拉替尼)2期临床延长无进展生存期!

Nerlynx(贺俪安,奈拉替尼)已在中国上市,是第一款治疗早期乳腺癌(eBC)的口服辅助治疗药物。

2021-11-22

前沿生物亮相欧洲艾滋病大会,艾博泰简化方案受认可

2021年10月27日,第18届欧洲艾滋病大会(EACS)在英国伦敦盛大召开。

2021-10-28

HIV暴露后预防:含艾博泰的治疗方案依从性更高

研究结果表明,含长效注射艾博韦泰的治疗方案相比多种口服药物组合,有更高的完成率和依从性,未出现严重药物不良反应,所有药物方案都显示良好的安全性和耐受性,在研究期间没有观察到艾滋病毒感染病例。

2021-10-26

美国肾脏病学会肾脏周上发布新数据:强化非利酮在慢性肾病伴2型糖尿病患者中的肾脏和心血管获益

针对非奈利酮两项关键 III 期临床研究FIGARO-DKD 和 FIDELIO-DKD,以及预先设定的汇总分析 FIDELITY进行的新的综合数据分析强调了非奈利酮的肾脏和心血管获益,该药是首个用于慢性肾病伴2 型糖尿病患者的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂。分析数据在美国肾脏病学会的 2021 年肾脏周上以两项口头报告和两项最新突破研究海报的形式呈现。

2021-11-11