Cell Rep：一种在胎儿体内运行的特殊分子程序或有望帮助抵御急性髓性白血病的发生
来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过研究发现，一种胎儿机体的程序似乎能保护其机体抵御急性髓性白血病的发生。
中国科学院许瑞明/朱冰揭示去泛素化酶PR-DUB特异性去除核小体H2AK119泛素化的分子机制
Caly-AsxDEU结构缺乏结合底物，尽管可以从与泛素结合的UCH37 - RPN13xDEU复合体(UCH37也被称为UCH-L5)高度同源的结构中了解到很多关于泛素结合的信息。
Sci Rep：特殊的神经性分子或能使得前列腺癌更具侵袭性
来自托马斯杰斐逊大学等机构的科学家们通过研究发现了驱动前列腺癌进展为高度侵袭性的神经内分泌性前列腺癌的关键分子“选手”，针对神经内分泌性前列腺癌目前并没有有效的疗法。
JCI子刊：女性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的免疫化疗最好下午做！
数据显示，与主要在早晨接受治疗的患者相比，下午治疗的女性患者无进展生存期（PFS, HR=0.357）和总生存期（OS, HR=0.141）均显著更好（P<0.05），且部分治疗副作用的发生率更低，但
《肿瘤学年鉴》：迄今最大规模前瞻性研究表明，大panel的ctDNA测序是给晚期癌症患者匹配靶向治疗的有效方法
基于以上研究数据，Bayle等认为大panel的ctDNA测序是为晚期癌症患者匹配靶向治疗的有效方法。
Int J Obes：基因表达研究或有望揭示与人类肥胖相关的新型分子关联
来自科罗拉多大学等机构的科学家们通过研究识别出了45个特殊的基因，其表达与机体体重指数（BMI）直接相关，其中很多基因此前并未在肥胖研究中被发现。
Nature子刊：发表生物分子凝聚体研究指南
在真核细胞中，生物大分子通过相分离组装形成功能各异的无膜细胞器（MLOs），使得细胞区域化，从而实现对各种生理活动的精细时空调控。随着相分离在生命科学领域逐渐受到重视，越来越多的研究系统揭示了无膜细胞
第二届大湾区罕见病基因治疗峰会顺利举行，为罕见病产业上下游提供交流平台，助力健康中国！
3月18日，第二届粤港澳大湾区罕见病基因治疗高峰论坛暨广州罕见病基因治疗联盟年会暨中山大学附属第三医院罕见病中心成立大会在广州隆重召开，专家学者共聚一堂，为提升中国罕见病基因治疗水平建言献策，共谋进步
盛会来袭|聚焦罕见病，大咖云集，干货满满，3月18日，与您相约广州！
罕见病一直以来都是医学上的痛点和难题。自2018年我国宣布将121种疾病纳入《第一批罕见病目录》以来，社会各界对罕见病的关注度不断上升，罕见病诊疗工作取得了长足进展。
我国科学家在高效抑制自噬关键转录因子TFEB的小分子化合物研发方面获进展
自噬促进肿瘤的快速生长，导致肿瘤对多种治疗产生抗性。抑制自噬是颇有前景的肿瘤治疗策略。然而，当前缺乏适合临床使用的有效的自噬抑制剂。