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JITC:靶向EphA3的CAR-T细胞疗法有望治疗胶质

这种治疗胶质瘤的新方法可能会为患者提供一条潜在的生命线。研究表明,在实验室测试和动物模型中,靶向EphA3的CAR-T细胞都能有效地寻找并消灭胶质瘤细胞。

2024-09-27

深圳大学第一附属医院转化医学研究所的研究者们揭示了多形性胶质母细胞细胞的侵袭和侵殖形成的关键机制

本研究提出了一种新的信号通路c-Met/LanCL2/STAT3/ cortacn参与GBM细胞的侵袭和侵殖形成。

2024-04-09

Cell Metab丨江涛/张伟团队发现ALDH1A3别构激活PKM2通过XRCC1乳酰化修饰促进胶质母细胞的放化疗抵抗

该研究阐明了ALDH1A3通过别构激活PKM2,介导胶质母细胞瘤葡萄糖代谢重编程和乳酸堆积,进而通过XRCC1乳酰化修饰促进胶质母细胞瘤放化疗抵抗的分子机制。

2024-08-13

Cell:新研究表明靶向表达protogenin的癌症干细胞细胞可让第3组髓母细胞萎缩

消除Gr3-MB肿瘤中存在的少量干细胞样细胞,可使临床前模型中的肿瘤缩小。虽然还需要开展更多的研究,但这种新方法可能为治疗儿童Gr3-MB患者带来新途径。

2024-07-10

相同的基因或能以不同方式来驱动不同类型髓母细胞的发生!

综上,本文研究结果表明,不同的ZIC1突变会以截然相反的方式来影响菱唇区域中的细胞,这就表明,ZIC1在正常和转化的菱唇区域中是一种关键的发育转录调节因子。

2025-01-14

Nature & 两篇Nat Commun:科学家有望在儿童髓母细胞形成之前就彻底对其阻断

癌症起始干细胞如何经历命运变化从而形成肿瘤是有规律的,为此研究人员就能靶向作用早期的过渡事件来拦截整个过程,并能从根本上阻止癌症的早期形式出现。

2025-02-08

Cell Rep Med:髓样细胞通过GP130信号协调诱导胶质细胞内和细胞外的化学耐药途径

本研究发现GAMs在单个肿瘤细胞水平和治疗药物的全身递送水平上都促进了化疗耐药。临床和临床前研究表明,GAMs是GBMs辅助治疗的合法靶点。

2024-08-31

Nature:临床试验表明靶向GD2的CAR-T 细胞有望治疗弥漫性中线胶质

CAR-T 细胞被送回患者体内后,会引发针对携带分子靶点的癌细胞的免疫反应。自2017年以来,CAR-T细胞已被FDA局批准用于治疗血癌,但对实体瘤的治疗效果并不理想。

2024-11-26

中南大学提出替莫唑胺治疗胶质母细胞耐药的新靶点

本研究证明ITPKB在tmz耐药的GBM细胞中高度表达,这意味着它作为耐药的关键调节因子的潜在意义。

2024-03-28

《J Natl Cancer Inst》阐述靶向PVR的CAR-T联合NK-92抑制胶质母细胞进程

该研究构建了国际上首个用于胶质母细胞瘤治疗的基于PVR受体的第二代CAR-T 细胞,为胶质母细胞瘤的治疗提供了新思路。

2024-04-16