特应性皮炎(AD)新药！礼来IL-13抑制剂lebrikizumab：治疗一年，80%患者维持皮损清除!
lebrikizumab是一种新型单克隆抗体（mAb），能够以高亲和力结合可溶性IL-13，具有高生物利用度、长半衰期，可阻断IL-13信号转导。
非编码RNA: 长非编码RNA DDX11-AS1与HNRNPC结合促进胶质瘤细胞增殖和迁移
该研究表明，DDX11-AS1/HNRNPC轴可能在脑胶质瘤的发生发展中起重要作用，为脑胶质瘤的诊断、治疗和预后提供了新的思路和治疗靶点。
Molecular Therapy Nucleic Acids: U1a是参与细胞增殖和迁移的异源基因和细胞基因表达的正调控因子
该研究结果支持U1a作为癌症治疗的假定治疗靶点。此外，在生物技术应用中应考虑U1a结合序列。
非编码RNA: lncRNA lnc-mpeg1-1促进甲状腺癌细胞的增殖和转移
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，超过80%的甲状腺癌是乳头状甲状腺癌(PTCs)。虽然PTC生长缓慢，预后良好，但30%-80%的患者在初诊时容易发生颈淋巴转移。
我国科学家发现一种小分子混合物可以促进哺乳动物心肌细胞的增殖和心脏再生
急性心肌梗死在我国和全球范围内都是高发病率和高死亡率的严重心血管疾病。目前临床上通过迅速血运重建等抢救措施，虽然能即刻挽救大部分心肌梗死患者的生命，但其导致的大面积心肌坏死是
内皮过氧化物酶体增殖物激活受体促进缺血后血管修复
下肢外周动脉疾病(PAD)是导致动脉粥样硬化性心血管疾病的第三大原因，仅次于冠状动脉疾病和中风。严重肢体缺血是PAD最严重的形式，可导致溃疡、坏疽和截肢。尽管有有效的治疗方法可以降低心血管风险，防止进展为严重肢体缺血，但PAD患者仍然没有得到足够的认识和治疗。
CIRC-ZEB1通过吸附miR-199a-3p促进PIK3CA的表达并影响肝癌细胞的增殖和凋亡
尽管随着诊断技术和治疗方法的进步，肝癌患者的预后有所改善，但肝癌的转移性和复发率以及患者的5年和10年生存率仍然不令人满意。因此，需要更准确的诊断指标，能够及早发现肝癌，有效改善患者的预后。
儿童特应性皮炎(AD)新药！国家药监局批准赛诺菲生物药Dupixent(达必妥)：治疗≥6岁儿童!
Dupixent现在是中国唯一获批可用于治疗儿童（≥6岁）、青少年、成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。
特应性皮炎靶向生物制剂达必妥®在华获批儿童适应症
达必妥®是一款全人源单克隆抗体，能精准地阻断特应性皮炎的关键致病因子白介素4（IL-4）和白介素13（IL-13），而非免疫抑制剂，以避免大范围对免疫系统的抑制，不会对生长发育产生抑制作用，是安全有效且可长期使用的全身性治疗手段。
开创中国特应性皮炎(AD)口服靶向治疗新时代：艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)获国家药监局批准!
Rinvoq是中国第一个获批治疗特应性皮炎的口服选择性JAK抑制剂。