标签：“{基因编辑HIV}” - 生物谷 (第4页)

Adv Sci | 江南大学周哲敏/韩来闯等创制出微生物“新一代碱基编辑器”，实现高效且大范围的碱基编辑

本研究选择Cas12b作为构建BE的候选Cas蛋白，由于其体积相较于Cas9、Cas12a更小，因此将其与脱氨酶进行连接可以避免Cas蛋白体积过大导致的空间位阻对于脱氨酶可作用活性范围的限制。

2024-04-21

HIV通过破坏人体的T淋巴细胞，进而阻断细胞免疫和体液免疫过程，导致免疫系统瘫痪，从而致使各种疾病在人体内蔓延，最终导致艾滋病。

2024-01-25

碱基编辑（base editing，BE）作为前沿的基因组编辑技术，能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。

2024-01-04

要感染细胞，HIV 必须进入目标细胞，并到达细胞中心的细胞核，在那里产生足够的遗传密码拷贝来感染其他细胞，这项新研究揭示了HIV衣壳如何进入核孔屏障通道。

2024-02-18

该研究开发了一种深度学习算法，用于准确预测生物多样性编辑结果。

2024-02-26

与自然界的光合生物相比，可编辑的人工光合细胞可以通过理性设计，将CO2更高效地转化为可定制的高附加值燃料和化学品。

2023-11-20

本文研究结果表明，依斯拉韦的皮下植入或许能作为HIV感染者实现长效抗逆转录病毒治疗的潜在新希望策略。

2024-04-04

本文研究结果表明，依斯拉韦的皮下植入或许能作为HIV感染者实现长效抗逆转录病毒治疗的潜在新希望策略。

2024-04-04

所有这些实验结果表明，碱基编辑介导的对SMN2基因的外显子7的C6T的精准编辑，能够显著增加功能性SMN蛋白水平，从而为治疗SMA提供了一种新的治疗策略。

2023-12-11

CRISPR基因编辑技术诞生至今仅10年时间，基因治疗也才20多年，CRISPR基因编辑和基因治疗在临床试验期间的任何死亡，都是对这些领域思考的契机。

2023-10-05