Nature：人类基因BTN3A3可以防止大多数禽流感病毒变种跳跃到人类中
在一项新的研究中，来自英国格拉斯哥大学、爱丁堡大学和意大利养殖动物卫生与健康中心的研究人员发现了一个称为BTN3A3的人类基因可以防止大多数禽流感病毒变种跳跃到人类身上。他们发现了与BTN3A3基因有
AJHG：科学家识别出诱发人类1型糖尿病的新型核心基因
来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究识别出了9个基因或许在增加人群患1型糖尿病风险上扮演着关键角色，其中4个基因此前已经被发现与人类1型糖尿病的发生相关。
中国医学科学院研究者们揭示了RPS6KB1是一种新的抑制肝癌进展的基因
目前，肝癌是最常见的恶性肿瘤之一，根据2018年全球癌症观察站(GLOBOCAN)的数据，全球每年约有84.1万新病例和78.2万人死亡。因此，肝癌在全球病例中排名第五，在男性死亡人数中排名第二。
2023（第14届）细胞与基因治疗国际研讨会9月上海开幕！
会议名称：2023（第14届）细胞与基因治疗国际研讨会 暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛 大会时间：9月22-23日 大会形式：线下 大会地点：上海富悦大酒店
Cell Res：季勇/陈宏山团队等发现中心法则重要补充，蛋白质信息可直接逆向改变自身RNA编辑
该研究首次提示，蛋白信息可以直接逆向反馈改变自身RNA功能状态，对中心法则过程进行补充。进一步研究将注重是否存在更多种蛋白质的不同变构方式亦可以影响自身RNA，同时期望在更多的生理病理状态下验证这一机
Nature新研究揭示部分人感染新冠但从未出现症状的根本原因是基因突变！
随着时间的推移，新冠病毒的致病力逐渐减弱，似乎已经远离我们。回想在这场病毒大流行中曾经有无数人病倒，不过还有一些人在“病毒圈”里却仍未感染，甚至感染了也未出现症状
首尔国立大学: 利用病毒和非病毒载体基因治疗血友病B
血友病是一种遗传性疾病，涉及凝血因子缺乏，以及与手术或创伤相关的自发性和过度出血。血友病B是由凝血因子IX(FIX)缺乏引起的，其患病率为每25,000名男婴中有1名。
Science子刊：发现Atoh1基因在桥核神经元多样性的建立中起着至关重要的作用
在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院和德克萨斯儿童医院的研究人员发现了脑干脑桥区（pons region）的六个不同的神经元谱系，并揭示了它们对Atoh1部分缺失的不同脆弱性的新见解，其中Atoh1是
2023（第十四届）细胞与基因治疗国际研讨会重磅升级！
2023（第14届）细胞与基因治疗国际研讨会将于9月22-23日在上海召开！ 3大会场，12+论坛，50+嘉宾，1500+参会观众，相约上海！
JCO：微生物群落移植疗法或在治疗异基因造血细胞移植患者和急性髓性白血病患者中是安全的
来自明尼苏达大学医学院等机构的科学家们通过研究阐明了在急性髓性白血病（AML）患者和造血细胞移植（HCT）受体患者中使用微生物群移植疗法的安全性。