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Sci Adv:基因“可读性”如何塑造人类?上海营养与健康研究所王振团队通过跨物种比较,解读人类进化的染色质篇章

该研究表明,基于深度学习的跨物种预测提供了一种揭示功能性非编码变异的强大方法,为研究人类特有表型的进化提供了一个独特的框架。

2026-04-28

Cell:王广川/陈洛南/景乃禾为肿瘤微环境装上“基因-空间”GPS:新技术精准定位导致免疫治疗失效的“元凶”,并找到破解方法

该研究介绍了 “CRISPR - 激光捕获显微切割肿瘤免疫微环境整合图谱”,这是一个可扩展的平台,它将 CRISPR 筛选与转移性肿瘤的 LCM 结合起来,用于转录组学、解离分析和免疫荧光分析。

2026-02-15

Science:DNA的“创伤后遗症”——完美修复后,为何基因功能却永久受损?

研究人员揭示了一个令人不安的真相:即使DNA序列被完美修复,断裂处依然会留下一个看不见的“伤疤”。

2025-11-12

Science:发现与较高的坏胆固醇和心脏病发作风险有关的基因变异

在一项新的研究中,由匹兹堡大学医学院一位科学家领导的国际团队创建了一种首创资源,用于识别具有"坏"胆固醇升高遗传风险的人群——这是心脏病的一个主要诱因。这项发表在《科学》杂志上

2025-11-30

完美修复后,为何基因功能却永久受损?

这个“结构性”的创伤后遗症,不仅会持续性地抑制周边基因的功能,甚至可以像遗传信息一样,代代相传给子细胞,研究人员将这一现象命名为“染色质疲劳” 。

2025-11-11

Science:新研究绘制出人类双链断裂修复的综合基因目录

研究小组鉴定出了人类DNA断裂修复后残留的2万种"疤痕"类型,并将其整理到一个名为"人类修复组门户"的网站上,供全球科学界使用。

2025-10-23

浙江大学周青等团队揭示TLR1基因缺陷导致免疫应答“该强时弱,该停时强”

该研究表明,有缺陷的TLR1信号反应会损害体外和体内的杀菌活性,并扰乱依赖于IL-10的炎症反应消退过程,这导致了在患者和TLR1缺陷小鼠中观察到的IBD发展过程中肠道稳态的显著失调。

2026-05-08

路中华/周雯/张勃等发现SHANK3基因突变是关键,并定位大脑故障点

研究结果表明SHANK3缺陷与气味享乐反应低下之间存在关联,并确定了这种化学感觉缺陷的一个关键环路基础。

2026-05-15

Nat Genet:解码抗旱小麦的生存智慧:中国农业大学胡兆荣/孙其信从优异种质“宝库”中挖出促根系、强解毒的关键基因

该研究报道了抗旱小麦基因型Jin50LP82(JIN50)的高质量基因组组装,并对31个小麦基因组及196份种质样本进行了基因组分析,共鉴定出430,739个结构变异。

2026-06-06

Autophagy:贵州医科大学陈腾祥等团队发现肝癌发展的“隐藏油门”,抑癌基因MEN1在线粒体上通过“刹车”自噬促癌

这些发现揭示了线粒体MEN1在通过调控线粒体自噬稳态驱动HCC进展中的非经典作用,并突出了MEN1-线粒体自噬轴作为HCC潜在治疗靶点的重要性。

2026-06-12