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Nature:ADHD背后的基因密码——罕见突变如何将患病风险提高15倍?

这项研究不仅深化了我们对ADHD遗传基础的理解,更有助于消除对患者的误解和污名,ADHD不是性格缺陷或教育失败的结果,而是具有坚实生物学基础的疾病。

2025-11-24

ImmunoHorizons:新研究挑战了基因PTPN22促进干扰素产生的观点

这篇论文的重点在于澄清PTPN22在免疫细胞中实际的作用,这对于理解疾病和潜在治疗方法至关重要。

2025-11-28

Nature:基因“寻宝图”出新版!两种方法合体,疾病根源无处遁形

这项研究标志着遗传学研究进入了一个新阶段:从“哪种方法更好”的争论转向“如何让它们更好地协作”。

2025-11-11

新型基因编辑疗法有望通治多种遗传病!

研究开发出了一种名为 PERT 的新型基因编辑策略,其有望用“一种疗法”治疗多种不同的遗传病。

2025-11-21

Nat Commun:利用特征性基因预测癌症免疫治疗中的T细胞扩增

这些发现确立了该扩增特征作为一种强大的泛免疫疗法生物标志物,用于追踪、预测并可能重振抗肿瘤T细胞反应。

2025-10-27

Science:机械敏感基因组增强子增强细胞对基质硬度的反应

这项研究将机械增强子确定为细胞如何将机械线索转化为基因活性和功能行为的关键调节因子。

2026-01-06

Cell:华人团队发现真核生物的新型DNA甲基化修饰,并揭示其对精子功能至关重要

该研究拓展了我们对于真核生物表观遗传学的认知,发现了参与生殖发育过程至关重要的表观遗传学新修饰,开创了 4mC 在真核生物中功能的研究新方向,拓展了表观遗传学领域的边界。

2025-04-12

Nat Genet:揭示称为m6A的RNA修饰在前列腺癌进展中的关键作用

研究人员还发现,m6A修饰可以作为预测疾病行为的生物标志物,这表明分析m6A标签可能帮助医生确定患者的前列腺癌症将如何表现,以及它是否可能缓慢生长或具有侵袭性。

2025-04-01

Nature:基因编辑研究新突破 STITCHR技术有望让基因修复更精准

来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种名为STITCHR的新技术,其或有望为基因编辑领域带来新的希望。

2025-04-17

有望破解人类基因组98%非编码“暗物质”,开启AI驱动基因调控研究新时代

《自然》杂志发表的评论文章称,AlphaGenome是破解基因组 98% 非编码“暗物质”的一把新钥匙。

2025-06-27