PNAS：揭示HIV选择性包装它的RNA基因组进行复制的机制
在一项新的研究中，来自美国国家癌症研究所和俄亥俄州立大学的研究人员发现HIV RNA序列中的一个小差异如何能让病毒RNA被包装起来进行复制，从而为在未来开发HIV治疗方法提供潜在的新靶标。
Sci Adv：机体衰老过程中缺失CpG岛的基因的错误表达或会驱动机体发生退行性改变
来自德克萨斯大学等机构的科学家们通过研究发现证据表明，在机体衰老期间与DNA改变相关的基因表达或与缺失CpG岛（长段胞嘧啶-鸟嘌呤重复）存在关联。
Nature：原始生殖细胞的抑制性基因调控具有性别特异性
在一项新的研究中，来自英国帝国理工学院和伦敦医学科学研究所的研究人员首次发现注定成为卵子或精子的胚胎生殖细胞依赖于不同的抑制性基因调控方法。相关研究结果于2021年12月8日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Sex-specific chromatin remodelling safeguards t
全球首个β地中海贫血基因疗法！蓝鸟生物Zynteglo获美国FDA优先审查：用于全部基因型输血依赖患者!
Zynteglo(beti-cel)于2019年5月获欧盟附条件批准上市，可解决β地中海贫血的根本遗传病因。
Europ Urol：遗传性基因突变或与侵袭性前列腺癌发生直接相关
来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，携带基因TP53遗传性突变的男性或许患侵袭性前列腺癌的风险较高。
Chinese Chem Lett：中国科学家揭示尼古丁影响海马体依赖性认知的分子机制
来自中国科学院深圳先进技术研究院的科学家们通过研究揭示了尼古丁对海马体依赖性的大脑认知能力影响的可能性机制。
肿瘤坏死因子导致线粒体DNA释放和cGAS/STING依赖的干扰素反应支持炎性关节炎
肿瘤坏死因子(TNF)是几种炎症性疾病(如类风湿性关节炎、炎症性肠病和牛皮癣)的关键驱动力，在这些疾病中，受影响的组织显示出干扰素刺激的基因信号。
“瑞士军刀”的双面性：CRISPR基因编辑存在潜在致癌风险
作为第三代基因编辑技术的代表，CRISPR／Cas9系统已经凭借其成本低廉、简便易用成为生物医学领域内的高效工具，一度被科研人员称为“瑞士军刀”。目前，CRISPR／Cas9系统已广泛应用于细胞基因编辑、基因调节、基因敲除动物模型的构建、人类疾病动物模型的治疗研究等领域。然而，随着研究的深入，这把“瑞士军刀”的另一面逐渐显现。研究发现
基因魔剪CRISPR/Cas9技术或能增强声动力疗法在治疗肝细胞癌上的有效性
2021年12月13日 讯 /生物谷BIOON/ --声动力疗法(Sonodynamic therapy，SDT)能利用超声波与药物的结合，在肿瘤位点释放有害的活性氧（ROS），然而，这种疗法并没有十分有效，因为癌细胞会激活抗氧化剂防御系统来对抗ROS。近日，一篇发表在国际杂志ACS Central Science上题为“Ultrasound-Control
Cell子刊: 人类诱导多能干细胞表观基因组异质性的内在基因组特性
人诱导多能干细胞(Human induced pluripotent stem cells, hiPSCs)因其表观异质性而表现出不同的分化潜能，除了印迹和X染色体等研究充分的成分/染色体外，其分化程度/属性尚不清楚。