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Nature Medicine | 智力障碍与剪接体:RNU4-2基因的关键角色

这项大规模研究表明,RNU4-2是神经发育异常的常见致病基因,且比以往报道的常染色体基因更常见。这一发现为神经疾病的致病因素中剪接体功能障碍的日益增多的证据提供了补充。

2024-06-10

世和基因携手华大智造推动大规模自然人群肿瘤早筛项目发展

未来,双方将围绕临床基础科研、仪器与试剂注册认证、肿瘤精准医疗以及癌症早期筛查与诊断等关键领域,基于华大智造基因测序平台、实验室自动化平台、信息管理平台等硬件支持,打造肿瘤精准医疗的创新基座。

2024-08-26

Nat Commun:法尼基转移酶抑制有效预防肿瘤复发并最终延长癌基因成瘾NSCLC患者治疗

本研究提供了一种方法来解决肿瘤细胞在TT耐药的早期阶段动态可塑性的分子复杂性,跨越不同的致癌成瘾模型。

2024-07-21

Cell:泛癌症蛋白质基因组学或有望揭示癌症治疗性靶点蓝图

本研究者的目的是更好地理解已知药物靶点的特性,希望能识别出新的靶点从而帮助开发新型药物。

2024-07-08

Nature:中外科学家联手揭示结直肠癌的预后基因组和转录组特征

在这篇首次发表的研究论文中,研究者发现了将近100个发生突变的癌症驱动基因。其中,9 个是结直肠癌中的新型基因,24 个是任何癌症的新型基因

2024-08-15

基因决定你爱咖啡?Neuropsychopharmacology:科学家发现机体遗传因素与咖啡摄入之间的神秘关联

结果提示,咖啡摄入的遗传特性与物质使用和肥胖有着千丝万缕的联系,而对不同人群进行GWAS研究能够辅助我们捕捉到文化差异下行为与遗传之间的微妙关联。

2024-07-05

立足华中,华大智造与康圣序源携手共建基因多组学DCS Lab服务中心

DCS Lab是华大智造首个针对全球前沿科研领域的实验室赋能计划,旨在助力全球顶级科研人员打造国际领先的、规模化、标准化的多组学前沿实验室,为生命科技行业开拓更多可能。

2024-07-05

刘如谦报告更高效率的大片段基因整合技术——PASSIGE

对于这些疾病,不可能去开发数百种基因疗法来治疗,将整个基因或其中某些外显子整合到致病位点或基因组安全港位点,而不会产生DNA双链断裂(DSB),是一种更具潜力的治疗方式。

2024-05-21

Science:发现癌细胞死亡的新途径——SLafen1基因

SLafen1的崭露面纱,为抗癌战役提出了新的策略。Brummelkamp团队的发现,不仅是癌症治疗的新篇章,更是基因探索的里程碑,为后续研究指明了方向。

2024-05-29

“竹子开花”现象和开花素编码FT基因演化方面获进展

研究团队对唇形目植物的光周期-生物钟途径关键节点基因——FT(编码开花素)的演化模式进行了系统比较和分析。

2024-05-05