Nature子刊：中山大学松阳洲团队发现DNA损伤修复通路的新选择
该研究揭示了NUMEN作为一个新发现的核膜锚定核酸酶，可以对DSB末端和3' overhang DNA进行切割，产生有利于NHEJ修复的底物，并调控NHEJ/HR通路的选择。NUMEN的核膜定位促进了
英国药理学：普罗布考治疗创伤性脑损伤，促进神经再生，改善小鼠功能缺陷
创伤性脑损伤是导致人类死亡和长期致残的主要原因之一，是一个亟待解决的重大公共卫生和社会经济问题。脑外伤常导致神经和认知障碍，如运动障碍和记忆障碍，并可引发进行性神经变性。
Mol Neurodegeneration：揭示小胶质细胞促进机体大脑损伤背后的分子机制
来自阿尔伯塔大学等机构的科学家们通过研究揭示了小胶质细胞如何发生变化并对机体损伤做出反应，这一研究发现或有望帮助科学家们寻找新方法来在这些细胞变坏时保护人类的大脑健康。
安徽医科大学科学家揭示了新的坏死性焦亡在急性肾损伤中的作用机制
急性肾损伤(AKI)是由缺血再灌注(I/R)、脓毒症、中毒性损伤等多种病因引起的临床常见病，具有较高的病死率和致残率。
“近岸杯”类器官培养作品摄影大咖秀，为你的作品赢得专家认定及丰盛奖赏
古人云：一花而见春；一叶而知秋，观滴水可知沧海。类器官的发展便是这句话教科书级别的演绎。近年来复杂3D细胞培养系统的研究日渐多元深刻，类器官研究逐渐从基础理论走向现实应用的阶段，
Br J Pharmacol: 抑制JMJD3可能是治疗器官纤维化的一种有效策略
慢性肾脏疾病（CKD）影响着世界10%以上的人口。目前，由于对CKD发病机制的不完全了解，CKD没有有效的治疗方法，这给患者的家庭和社会带来了巨大的经济负担。
Cell：成功构建出可以研究人类小胶质细胞的发育和功能的类器官模型
来自美国索尔克生物科学研究所的研究人员在一项新的研究中开发出一种类器官（organoid）模型，即一种模拟人体组织特征的三维细胞集合。该模型使得他们能够首次在人类来源的活组织中研究人类小胶质细胞的发育
刘如谦团队开发双AAV载体，首次实现体内多器官高效先导编辑
该研究开发了一种优化的双AAV递送系统，实现了前所未有的高效体内先导编辑，在小鼠大脑中实现了高达42%的编辑效率，在肝脏中的编辑效率高达46%，将体内先导编辑的效率提高了大约10倍
Science：揭示细胞耐受DNA损伤和基因组不稳定性背后的分子机制
来自范德堡大学医学院等机构的科学家们通过研究揭示了细胞对DNA损伤和基因组不稳定耐受背后的分子机制，相关研究结论或能重新引导科学家们以DNA复制为靶点来开发治疗人类癌症等多种疾病的新型疗法。
研究揭示线粒体翻译损伤通过激活线粒体UPR延长线虫寿命
真核生物有至少两套蛋白质合成系统，需用至少两套aaRS。通常情况下，两套核基因编码细胞质与线粒体aaRS。由一种基因编码两种aaRS的情况相对较少，且具体机制尚待深入研究。