完全清除皮肤症状表现超获批疗法 UCB银屑病新药达3期临床终点
优时比(UCB)公司宣布了,其在研IL-17A/F抑制剂bimekizumab在治疗中重度斑块状银屑病成人患者的3b期临床试验中达到主要终点。与常用IL-17A抑制剂相比,bimekizumab在第16周和第48周时完全清除皮肤症状方面表现更优。这是这款IL-17A/F在第四项3期临床试验中获得积极结果。银屑病是一种慢性,炎症性皮肤病,其症状包括
阿达木单抗生物类似物的崛起
阿达木单抗注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)单克隆抗体,最早由美国制药公司开发,商品名为修美乐,2002年首次获得美国FDA批准。它能特异性地与可溶性人TNF-ɑ结合并阻断其与细胞表面TNF受体p55和p75的相互作用,从而有效地阻断TNF-ɑ的致炎作用。除此之外,阿达木单抗还可能通过结合跨膜TNF-ɑ,产生诱导细胞凋
优时比IL-17A/17F双重抑制剂bimekizumab III期项目成功:疗效击败强生Stelara(喜达诺)
bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子,能同时强效、选择性地中和IL-17A和IL-17。
75%患者银屑病症状几乎全消 礼来IL-23抑制剂达3期临床终点
礼来(Eli Lilly and Company)公司近日宣布,该公司开发的IL-23单克隆抗体mirikizumab在名为OASIS-2的3期临床研究中,在第16周和第52周达到了与安慰剂相比的主要和所有关键次要终点,以及与活性对照相比的所有关键次要终点。OASIS-2是一项多中心随机、双盲、含安慰剂对照的3期临床研究,在中重度斑块状银屑病患者中比较mir
药明巨诺获两款细胞免疫疗法中国大陆、香港和澳门的独家权益
7月15日,药明巨诺(JW Therapeutics)和专注于肿瘤免疫治疗开发的美国生物科技公司育世博生技(Acepodia)共同宣布达成专属优先授权合作协议,药明巨诺获得后者旗下两款细胞免疫疗法候选药ACE1702和ACE1655在中国大陆、香港和澳门地区的在临床和商业化的专属优先授权。据介绍,这两款在研产品将分别被开发用于实体瘤和血液系统恶性
赛诺菲Insulin aspart Sanofi®获批,剑指诺和诺德NovoRapid
该药是诺和诺德NovoRapid(诺和锐,门冬胰岛素)的生物仿制药,用于≥1岁的糖尿病患者。
在感染之前诺如病毒或拥有两种可交替转换的衣壳结构!
2020年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --人类诺如病毒是引发全球范围内胃肠炎爆发的主要原因,其在发展中国家每年会引发大约20万人死亡,然而目前并没有针对诺如病毒的有效疫苗或抗病毒药物制剂,因为目前产生诺如病毒的细胞培养方法非常有限,而且研究人员也缺乏对该病毒结构的研究和认识;近日,一项刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的研究报告中,来自日
Inovio新冠疫苗1期临床免疫反应率达94%
6月30日,美国生物技术公司Inovio披露了其实验性新冠疫苗INO-4800的初步研究结果,宣布在1期临床试验中,有94%的受试者在接种表现出总体免疫反应。INO-4800是Inovio使用该公司专有的DNA医学平台设计的疫苗,也是入选美国政府 “Operation Warp Speed”计划中的实验性疫苗之一。Inovio声称,INO-4800是唯一一种