歌礼全口服丙肝治疗方案RDV/DNV(拉维达韦/达诺瑞韦)获批，12周治愈率≥99%！
2020年08月01日讯 /生物谷BIOON/ --歌礼制药（Ascletis）近日宣布，该公司开发的全口服丙肝治疗方案获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这款全口服丙肝治疗方案（RDV/DNV治疗方案)是由拉维达韦（新力莱®）联合达诺瑞韦（戈诺卫®）组成。在中国已经完成的II/III期临床试验结果显示，经过12周治疗，RDV
高瓴易诺青：HCare将汇聚平台力量，关注“健康”梦想
大健康产业终于有了自己的IP：“HCare”。8月8日，高瓴HCare全球健康产业峰会主论坛正式启幕。本次论坛，中国工程院副院长、中国医学科学院北京协和医学院院校长王辰院士，北京生命科学研究所所长、百济神州创始人王晓东院士，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授，Mayo Clinic国际部总裁G. Anton Decker先生，与高瓴联席首席投资官、合伙
复宏汉霖重组抗VEGF人源单抗注射液III期试验达主要终点
8月12日，复星医药发布公告称，该公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）研制的重组抗 VEGF人源化单克隆抗体注射液（即 HLX04）用于转移性结直肠癌治疗已完成 III 期临床研究，且本次研究已达到预设的主要研究终点。该新药为集团自主研发的单克隆抗体生物药，拟主要用于转移性结直肠癌适应症、非小细胞肺癌适应症的治疗、湿性年龄相
药明巨诺与Lyell Immunopharma达成合作 开发过继性T细胞疗法
8月10日，药明巨诺宣布与Lyell Immunopharma签订一项合作协议，在中国及东南亚国家开发和商业化过继性T细胞疗法，用于肝癌治疗。同时，双方还希望在中国就新产品的科研、开发和商业化等领域寻求进一步的合作机会。对于本次合作的细节，双方未予透露。Lyell是一家细胞疗法公司，致力于从根本上可治愈癌症的细胞疗法技术的研究与开发。该公司拥有一
百奥泰阿达木单抗中国获批治疗非感染性葡萄膜炎
8月10日，百奥泰生物制药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准格乐立（阿达木单抗注射液）用于治疗成年非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎患者。这是格乐立？在国内获批的第五个适应症，标志着格乐立？继风湿免疫科、皮肤科、消化科之后，进入了眼科疾病这一新的治疗领域。作为国内首个上市的阿达木单抗生物类似药，格乐立于2019年11月获得国家药
上海医药获亦诺微医药新一代溶瘤病毒疗法大中华区独家权益
8月6日，亦诺微医药与上海医药共同宣布签署授权许可协议，上海医药获得前者溶瘤病毒MVR-T3011（T3011，瘤内注射）在大中华地区（中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的独家临床开发和商业化权益。亦诺微医药保留MVR-T3011在大中华地区以外区域的开发和商业化权益。根据协议，上海医药拟出资不超过11.5亿元，其中研发里程碑款为8.5
Clin Infect Dis：科学家发现引发常见急性胃肠炎的罪魁祸首—GII.4基因型的诺如病毒
2020年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Clinical Infectious Diseases上题为“Characteristics of GII.4 Norovirus versus other Genotypes in Sporadic Pediatric Infections in Davidson County，
治疗PBC CymaBay公司PPARδ激动剂三期试验达主要终点
日前，CymaBay Therapeutics宣布其在研新药seladelpar达到了三期试验（ENHANCE）终点。这是一项双盲、安慰剂对照的随机研究，评估了seladelpar治疗原发性胆管炎（PBC）的安全性和有效性。受此利好消息影响，CymaBay股价随即出现飙升，在盘前交易中上涨超过了31％。Seladelpar是一种口服、强效、选择性过氧化物酶体