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新型抗炎药!康乃德生物医药IL-4Rα单抗CBP-201治疗特应性皮炎(AD)全球2期试验获得成功!

CBP-201与赛诺菲/再生元重磅生物药Dupixent(达必妥,度普利尤单抗)具有相同的靶点,但结合区域不同。

2021-11-20

美国FDA授予阿斯利康抗炎药Fasenra快速通道资格和孤儿药资格!

目前,嗜酸性胃炎/胃肠炎(EG/EGE)尚无批准的治疗方法,Fasenra可快速完全耗竭嗜酸性粒细胞,有潜力改善EG/EGE患者预后。

2021-11-11

礼来头对头研究开始入组患者:将单抗Emgality与口服药Nurtec ODT进行对比!

Emgality是一种靶向结合CGRP的单抗,而Nurtec ODT是一种CGRP受体拮抗剂。

2021-11-23

辉瑞新型口服PROTAC蛋白降解剂ARV-471:ER降解率达90%,临床获益率41%!

2021年7月,辉瑞与Arvinas达成24.5亿美元协议,开发ARV-471。PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。

2021-11-22

英国率先批准使用默克口服抗新冠药物

  英国药品与保健品管理局4日宣布,已批准美国默克公司研发的口服抗新冠药物莫那比拉韦用于特定新冠患者。这是全球面世的首款抗新冠口服药物。英国药品与保健品管理局4日发布公报说,莫那比拉韦已获批用于轻度至中度症状的新冠患者,这些患者有至少一个恶化为重症的风险因素,包括肥胖、年龄超过60岁、糖尿病和心脏病等。莫那比拉韦由默克公司和美国里奇巴克生

2021-11-06

Nature子刊:口服瑞德西韦母药GS-441524对雪貂SARS-CoV-2有效

瑞德西韦是一种被批准用于COVID-19治疗的抗病毒药物,但其更广泛的应用受到静脉注射的限制。口服生物利用瑞德西韦模拟物可促进早期给非住院患者使用,从而提高治疗效益。

2021-11-15

欧盟批准辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz(托法替尼)第5个适应症!

Xeljanz是获批适应症最多的JAK抑制剂。

2021-11-20

欧盟批准百时美施贵宝Zeposia新适应症:首个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia是欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-11-24

欧盟批准吉利德/Galapagos口服JAK1抑制剂Jyseleca新适应症!

之前,Jyseleca在欧盟已被批准治疗类风湿性关节炎(RA)。

2021-11-17

多发性硬化(MS)口服新药!欧盟批准渤健Tecfidera升级版产品Vumerity:胃肠道耐受性大幅改善!

Vumerity是下一代口服富马酸产品,疗效和安全性高,并具有改善的胃肠道耐受性。

2021-11-17