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导致家族性阿尔茨海默病的瑞典型突变APP,竟能提高神经元突触密度!

这项研究的实验结果表明,虽然在长久以来Aβ和APP都被视为造成阿尔茨海默病细胞毒性的关键物质和基因[9,13],但在生理环境下,APP至少能够通过产生Aβ来促进人类神经元突触的形成。

2022-11-17

IL-17A/17F效抑制剂Bimzelx 3期临床52周数据:持续改善症状和体征!

Bimzelx是一款IL-17A/IL-17F抑制剂,是第一个旨在同时选择性和直接抑制2种关键细胞因子(IL-17A和IL-17F)所驱动炎症过程的治疗药物。

2022-11-14

美国FDA授予BCMAxCD3特异性抗体elranatamab突破性疗法认定!

除了BTD,elranatamab还被美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)授予治疗多发性骨髓瘤(MM)的孤儿药资格(ODD)。FDA和EMA还分别授予elranatama治疗RRMM的快速通道资格

2022-11-08

Nat Med:靶向CAR NK细胞有望阻止NK细胞功能衰竭和肿瘤逃逸

研究人员开发了一种新方法:除了对NK细胞进行基因改造使之表达一种识别肿瘤抗原的嵌合抗原受体(CAR)之外,还让它们表达一种抑制NK细胞自我识别的CAR,从而阻止NK细胞功能障碍和肿瘤复发。

2022-10-25

眼科特异性抗体!Vabysmo治疗视网膜静脉阻塞(RVO)2项3期研究获得成功!

Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体,用于治疗2种视网膜疾病——新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。

2022-10-31

刘如谦又叒一家公司将上市:用先导编辑,修复人类几乎所有的基因突变

刘如谦团队在人类和小鼠细胞中进行了验证,成功修复了导致镰状细胞病和Tay-Sachs病的基因突变。

2022-09-27

多发性骨髓瘤(MM)首个特异性抗体疗法!强生Tecvayli(BCMAxCD3)获美国FDA批准!

Tecvayli是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的双特异性抗体疗法,以B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3为靶点。

2022-10-27

CD3xCD20特异性抗体epcoritamab在美欧进入审查:总缓解率63%!

epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体,可同时结合T细胞上的CD3和恶性B细胞上的CD20。

2022-10-31

CD123xCD3特异性抗体!吉利德与MacroGenics签订17亿美元协议:开发MGD024!

MGD024是一款下一代CD123xCD3双特异性DART®分子,通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点(癌细胞表面的CD123,免疫效应细胞T细胞表面的CD3)来发挥作用。

2022-10-25

Lancet Oncol:靶向作用特殊基因突变或能减缓机体乳腺癌的扩散

来自法国居里研究所等机构的科学家们通过研究发现,特定类型的乳腺癌的进展或能通过识别一种特殊的基因突变来减缓,同时或能迅速调整患者的治疗。

2022-10-18