打开APP

Nature子刊:平渊团队开发基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体,用于癌症免疫治疗

该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境,可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的实体瘤治疗。

2024-02-13

Nature子刊:刘涛团队开发基于RNA编辑的密码子扩展,用于内源蛋白质标记

该研究扩展了内源蛋白标记方法,提供了一个广泛适用的平台,可以在活细胞中标记内源蛋白质,以研究其定位和功能。

2024-02-05

Nature子刊:宫宁强等人开发小分子调控的抗,保留抗肿瘤活性的同时避免毒性作用

研究结果表明,SiTE可以诱导有效的抗肿瘤活性,且不会产生严重的肿瘤非靶向毒性、细胞因子释放综合征和神经毒性。

2024-03-01

全球首次碱基编辑临床治疗血红蛋白病获得成功

正序生物CS-101治愈重度输血依赖型地中海贫血症患者

2024-01-08

Nat Biomed Eng:一种可切换的特异性抗体或有望作为人类新型癌症疗法

来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法,其或能通过开发一种配备了“关闭开关”(off switch)的双特异性T细胞纳米衔接器来回避很多有害影响。

2024-02-25

研究人员利用环状RNA开发出基于Cas12a的引导编辑

基于CRISPR-Cas9的引导编辑器(prime editors,PEs)可同时实现任意碱基类型的精准替换,以及小片段的精准插入、替换和删除。目前,几乎所有的引导编辑器均是依赖于Cas9蛋白开发而成

2024-01-12

研究发现二甲胍可有效激活抗癌免疫,使可手术胰腺癌患者5年生存率翻3倍

研究者们对96例患者肿瘤样本展开了转录组学分析,发现在先行手术切除且使用二甲双胍的患者中,20余个基因的表达都存在显著下调(仅1个有显著上调)。

2024-04-04

正序生物碱基编辑疗法治愈β-地中海贫血患者

正序生物CS-101 IIT研究的成功为β-血红蛋白病患者的彻底治愈带来了信心。

2024-01-08

Nat Med:初步临床试验表明鞘内注射靶向EGFR和IL13Rα2的靶点CAR-T细胞有望治疗复发性胶质母细胞瘤

CAR-T细胞疗法已获得美国食品药品管理局(FDA)批准用于抗击白血病等多种血癌,但科学家们一直在努力改造诸如T细胞之类的免疫细胞,使其能成功地寻找并杀死实体瘤。

2024-03-29

Cell Rep Med:科学家有望靶向作用链DNA用于癌症治疗

研究人员利用了综合性的基于化学和生物学的技术来靶向作用特定的癌基因,这也为靶向作用其它致死性癌症铺平了道路。

2024-01-22