PARP抑制剂+新型激素疗法组合方案Lynparza+Zytiga在欧美即将获批!
无论同源重组修复(HRR)基因突变如何，与Zytiga相比，Lynparza+Zytiga均表现出显著疗效。
2022-11-21
阿斯利康C5补体抑制剂Soliris(舒立瑞®，依库珠单抗)在中国上市！
Soliris（依库珠单抗）是全球首个获批的C5补体抑制剂，通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。
2022-11-16
“同类最佳”BTK抑制剂，「泽布替尼」治疗慢性淋巴细胞白血病适应症在欧盟获批
此次获批基于两项全球3期ALPINE研究和SEQUOIA研究，其中ALPINE研究证实泽布替尼成为唯一在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）中头对头对比伊布替尼获得优效性的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BT
2022-11-18
“PARP抑制剂+雄激素受体抑制剂”Talzenna+Xtandi 3期临床疗效显著!
无论是否携带同源重组修复(HRR)基因突变，与Xtandi相比，Talzenna+Xtandi方案治疗mCRPC均显示出稳健、高度一致的疗效。
2022-10-24
多发性骨髓瘤患者复发占比达到28%，《中国多发性骨髓瘤患者PRO现状及生存质量发展报告》阶段性成果发布！
PRO作为一种捕获患者生活质量和症状负担的重要方式，涵盖了从症状、不良事件到依从性等多个维度的综合结局，可更全面反映患者生活质量。
2022-11-07
美国食品药品监督管理局正式批准西比曼生物科技肿瘤浸润淋巴细胞C-TIL051的IND申请
C-TIL051是一种自体过继细胞疗法，使用CBMG 专有制造工艺体外扩增患者肿瘤浸润淋巴细胞后回输患者体内用于治疗实体肿瘤。
2022-11-01
IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx 3期临床52周数据：持续改善症状和体征!
Bimzelx是一款IL-17A/IL-17F抑制剂，是第一个旨在同时选择性和直接抑制2种关键细胞因子（IL-17A和IL-17F）所驱动炎症过程的治疗药物。
2022-11-14
IL-13抑制剂lebrikizumab在欧盟进入审查：持久清除皮损，缓解瘙痒!
lebrikizumab是一种新型单克隆抗体（mAb），能够以高亲和力结合可溶性IL-13，具有高生物利用度、长半衰期，可阻断IL-13信号转导。
2022-10-31
靶向IL-5生物制剂美泊利珠单抗来到中国，着眼更多嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病治疗难点
美泊利珠单抗在重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）、高嗜酸粒细胞综合征（HES）和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRwNP）等由嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病治疗上的未来前景和巨大潜力，成为关注焦点和热议话题。
2022-11-07