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Mol Psychiatry:新型类器官解锁散发性阿尔茨海默病病理密码,助力药物研发

本研究开发出含多种人类细胞的血管化神经免疫类器官,sAD患者脑提取物可诱导其出现多种AD病理,经FDA批准药物治疗后病理减轻,该模型为AD研究及药物开发提供新平台。

2025-05-30

NEJM:塔奎托单抗和特立妥单抗联合疗法或有望治疗人类多发性骨髓瘤

本文研究结果表明,塔奎托单抗联合特立妥单抗治疗时患者3级或4级感染发生率要高于单独使用任何一种药物的感染发生率。

2025-01-31

日本学者研究发现,ARID1A突变可导致肺癌患者对奥希替尼耐药,靶向抑制WEE1则可有效破解

ARID1A突变可通过调节细胞周期相关基因表达,使奥希替尼难以抑制肺癌细胞增殖,但同时也会使癌细胞对WEE1抑制剂治疗高度敏感,在研的高选择性WEE1抑制剂或可由此来助力破解耐药。

2025-06-22

《癌细胞》:肠道低剂量放疗,破解免疫治疗耐药!中法科学家发现,肠道低剂量辐射可以影响肠菌结构和代谢,增强免疫检查点抑制剂疗效

SABR试验(NCT02992912)是一项国际多中心2期临床试验,旨在评估立体定向消融放疗(SABR)联合抗PD-L1抗体MPDL3280A治疗转移性癌症患者的疗效。

2025-03-28

刘如谦、司美格鲁肽研究先驱、多发性硬化症研究先驱荣获“科学突破奖”

此次颁发了生命科学(3项)、基础物理学(2项)和数学(1项)领域 6 个 300 万美元的科学突破奖。

2025-04-08

Nat Commun:科学家开发出能识别出耐药性结核分枝杆菌致命弱点的特殊遗传平台

本文研究强调了耐药性结核分枝杆菌的生理性变化是如何产生用于改善患者临床治疗结局的药物易感性的。

2024-11-19

Nature:利福昔明的使用竟可导致对达托霉素产生耐药性的超级细菌出现

利福昔明会引发这种细菌内一种名为 RNA 聚合酶的酶发生特定变化。这些变化“上调”了一个以前未知的基因簇(prdRAB),导致VRE细胞膜发生改变,并引起对达托霉素的交叉耐药性。

2024-10-31

登上《柳叶刀》:华中科技大学梅恒团队利用in vivo CAR-T成功治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

该研究报道了 In-vivo CAR-T 细胞疗法在多发性骨髓瘤患者中的临床试验数据,有效治疗了 4 名复发或难治性多发性骨髓瘤患者,这标志着体内细胞疗法已迈入了关键的临床转化期及临床早期。

2025-07-06

Cell Stem Cell:胆固醇合成增加促进多发性硬化症的神经毒性

这项研究揭示了PMS iNSC的疾病相关、胆固醇相关的高代谢表型导致了神经毒性,并可通过药物抑制胆固醇合成进行挽救。

2024-11-09