深度揭秘阿得贝利单抗的改造全过程，我国小细胞肺癌患者有望迎来新选择
阿得贝利单抗的研发彰显了国产创新药研发的新力量，从抗体选择到抗体改造，都没有跟随进口PD-L1抑制剂的研发思路，在PD-L1抑制剂中突破性选择IgG4抗体类型且进行了Fc段改造，让抗体作用更专注在阻断
BioNTech继续推进抗癌事业，预付款2亿美元，与华人团队合作开发下一代CTLA-4单抗
OncoC4联合创始人、首席执行官兼首席科学官刘阳教授表示，由于其特定的作用机制，我们相信ONC-392有潜力扩大CTLA-4靶向的免疫治疗范围。
2022年双抗市场规模52亿美元，艾美赛珠单抗独领风骚
今年2月，各大跨国药企纷纷公布2022年财报，双抗药物的市场规模初步显露。目前全球共8款双抗产品获批上市，其中仅4款产品披露了年销售额数据。
Clin Cancer Res：新型辅助疗法纳武单抗在治疗非小细胞肺癌患者中或能表现出长效治疗效益
来自约翰霍普金斯Sidney Kimmel综合癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现，相比历史治疗结果而言，接受新型辅助疗法纳武单抗的可切除非小细胞肺癌患者的五年疾病无复发率和总体生存率均有所提高。
荣昌生物维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片治疗非小细胞肺癌获批临床
维迪西妥单抗（商品名：爱地希®）是由荣昌生物自主研发的中国首个原创抗体偶联（ADC）药物，以肿瘤细胞表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞
“港澳药械通”首度引入多发性骨髓瘤创新药，新一代CD38单抗Isatuximab获批在大湾区先行先试
Isatuximab在大湾区“先行先试”的批准认可了该项创新药物的临床应用先进性，有望及时解决中国R/R MM患者的亟需用药难题，为生命带来更多可能性。
荣昌生物维迪西妥单抗尿路上皮癌适应症纳入国家医保药品目录
由北京大学肿瘤医院郭军教授牵头的临床研究显示，注射用维迪西妥单抗对既往接受过含铂化疗且HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者均有突出疗效和生存获益。
全球第2款托珠单抗生物类似药在华获批上市
国家药品监督管理局（NMPA）网站显示，丽珠医药的托珠单抗注射液（商品名：安维泰）获批上市，适应症为类风湿关节炎。这是国内获批的第2个国产托珠单抗注射液生物类似药，同时也是全球第2款获批上市的托珠单抗
揭秘单抗“第三只手”的抗肿瘤秘诀
该项研究通过大量的单细胞测序和小鼠实验揭示了FcγR结合是抗CTLA-4抗体的抗肿瘤新机制，并且展现了开发具有更强FcγR结合能力的抗CTLA-4抗体的巨大前景。