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欧盟批准C型利钠肽类似Voxzogo(伏索利肽):可解决疾病根本病因!

Voxzogo(vosoritide,伏索利肽)可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破。

2021-08-29

Nat Commun:揭示阿尔兹海默病毒性蛋白聚集形成的分子机制

2021年8月18日 讯 /生物谷BIOON/ --被称为Aβ低聚物的小型蛋白质聚集体被认为是诱发阿尔兹海默病的主要原因,然而,目前研究人员并不清楚这些毒性聚集体在哪里以及在什么情况下会形成;近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Endo-lysosomal Aβ concentration and pH trigger

2021-08-18

研究利用小分子蛋白复合标记干细胞并实现高时空分辨率活体示踪

 干细胞疗法在临床试验中被用于皮肤损伤、血液和心血管疾病、软骨缺损、糖尿病等多种疾病的治疗。然而,由于干细胞治疗的复杂性,其疗效及安全性长期被质疑。其中,干细胞在体内的药代动力学未知是被质疑的主要问题之一。目前,干细胞追踪常用的PET-CT、MRI成像存在价格昂贵、时间空间分辨率有限、通量低等劣势。近年来,活体近红外二区(NIR-II,1000-1

2021-08-19

湃隆生物与Exscientia深化合作,加速开发抗肿瘤新药

湃隆生物将细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)靶标方面的专业知识与Exscientia领先的AI驱动药物发现和设计能力相结合,通过靶向其他CDK扩展现有的CDK7药物研发管线。 中国上海&英国牛津,2021年7月21日 今天,专注于创新肿瘤药物研发的上海湃隆生物科技有限公司,与英国的制药科技公司Exscientia共同宣布,双方将进一步

2021-07-21

研究发现人源甲状旁腺激素受体2复合三维结构

中国科学院上海药物研究所王明伟/杨德华团队、徐华强/赵丽华团队携手蒋华良/程曦团队,在PNAS上在线发表了研究成果Molecular insights into differentiated ligand recognition of the human parathyroid hormone receptor 2。这篇由诺贝尔化学奖得主Robert J.

2021-08-10

IsoPlexis最新文献速递:预测PD-1免疫组合疗法疗效的新型生物标志

2021年7月,来自德克萨斯大学安德森癌症中心的Adi Diab博士课题组,在《Journal of Clinical Oncology》期刊上发表了题为“Bempegaldesleukin Plus Nivolumab in First-Line Metastatic Melanoma”的文章。

2021-08-11

Cell:揭示卵巢癌重要的新分子机制和生物标志

2021年8月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国德克萨斯州大学西南医学中心的研究人员发现了卵巢癌的一个致命弱点,以及新的生物标志物,这些生物标志物可能指出哪些患者是潜在新疗法的最佳候选者。相关研究结果于2021年7月26日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Ribosome ADP-ribosylation inhibits tra

2021-08-06

EMBO Mol Med:靶向线粒体裂变的鞘脂类似SH-BC-893有望治疗高脂肪饮食引起的肥胖

2021年8月18日讯/生物谷BIOON/---肥胖及其致命的合并症的发生率在世界范围内很高,并继续上升。扭转肥胖及其代谢后遗症的治疗方法是一个尚未满足的临床需求。摄入高脂肪的西方饮食会导致肥胖,因为它会在神经酰胺生成增加的下游引发过多的线粒体裂变(mitochondrial fission)。与此相一致的是,基因工程小鼠模型显示,代谢组织中线粒体网络的碎裂

2021-08-18

Nature Communications:利用工程细菌编辑功能性半互穿网络聚合研究中取得进展

  中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所副研究员戴卓君和美国杜克大学教授游凌冲等,提出了一种全新的可模块化、多样化融合蛋白组分的活体semi-IPN的构建思路,通过微凝胶包裹植入基因线路的两种大肠杆菌。相关研究成果以Living fabrication of functional semi-interpenetrating pol

2021-08-13

Science:发现lncRNA HULC调节苯丙氨酸代谢,HULC模拟有望治疗苯丙酮尿症

2021年8月6日讯/生物谷BIOON/---苯丙酮尿症(phenylketonuria, PKU)及其较温和的变体高苯丙氨酸血症(hyperphenylalaninemia, HPA)是遗传性代谢疾病,其特点是无法将氨基酸苯丙氨酸转化为酪氨酸。这些疾病在婴儿中的发病率大约为1/10000,其中的大多数婴儿的PAH基因发生了突变。未经治疗的PKU可导致大脑损

2021-08-06