50万人队列研究结果显示，脂蛋白(a)致动脉粥样硬化作用是低密度脂蛋白6.6倍
目前靶向Lp(a)的降脂药物有多个研发方向，靶向LPA基因的短干扰RNA（siRNA）降脂药有lepodisiran等，靶向LPA的反义寡核苷酸（ASO）降脂药有pelacarsen。
科学家发现，脂蛋白(a)与动脉粥样硬化、外周动脉疾病、腹主动脉瘤等密切相关
Lp(a)与大名鼎鼎的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的结构类似，由载脂蛋白（a）[apo(a)]，与含有apo(b)的LDL样颗粒结合而成。其中，apo(a)正是问题的关键所在。
第四军医大学的研究者们揭示了工程化外泌体是治疗动脉粥样硬化和年龄相关疾病的有希望的方法
动脉粥样硬化(AS)是一种以血脂异常和慢性炎症为特征的普遍血管疾病。尽管使用了预防性降脂和抗炎治疗策略，但仍然迫切需要更有效的治疗方案。最近的研究表明，斑块中衰老细胞的显著积累与斑块不稳定性呈正相关。
长达35年的随访发现，儿童期LDL-C和非HDL-C水平与成年后动脉粥样硬化心脏病有关
研究说明，儿童期的non-HDL-C和LDL-C水平与中年发生ASCVD事件有关。尤其对于non-HDL-C和LDL-C水平较高的个体来说，这些关联具有重要的临床意义
中山大学研究者们揭示了巨噬细胞miR-204的双重作用限制环孢素A诱导的动脉粥样硬化
由钙调神经磷酸酶/活化T细胞核因子(NFAT)途径抑制剂环孢素A(CsA)诱导的动脉粥样硬化是器官移植后的一个主要问题。然而，CsA的动脉粥样硬化机制仍不清楚。
动脉粥样硬化中Toll样受体(TLR)信号通路的调控：从机制到靶向治疗
心血管疾病(Cvd)，其中大部分与动脉粥样硬化(As)的发生和发展有关，仍然是全世界发病率和死亡率的主要原因。
Immunity：科学家识别出影响人类机体动脉粥样硬化进展的关键分子通路
来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究描述了一种新型关键的分子途径，其或能为研究人员理解动脉粥样硬化进展的分子机制提供新的视野，也能帮助开发新型有效的靶向性疗法。
科学家发现肠菌可以通过调节血液尿酸水平影响动脉粥样硬化进展，鉴定出关键微生物和编码基因
这项研究发现了一个此前未被重视的影响尿酸循环水平的因素——肠道微生物，及相应的关键基因。未来，还需要更多的研究来解答有氧和厌氧嘌呤消耗途径对嘌呤和肠道微生态，以及动脉粥样硬化等健康状况的影响。
科学家揭示了改善动脉粥样硬化斑块易损性的新机制
动脉粥样硬化是导致冠状动脉疾病的主要原因。动脉粥样硬化斑块的破裂或侵蚀，以及愈合能力受损，会导致急性冠状动脉综合征（ACS）患者发生血栓前事件。
中国科学技术大学生命科学与医学部叶山东团队揭示：糖尿病动脉粥样硬化发病机制中的关键损伤因子
糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病。国际糖尿病联合会（IDF）发布的报告显示，2017年，全球约有4.25亿成年人患有糖尿病。