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Sci Signal:通过修饰大脑特殊分子松弛素-3或能潜在降低治疗人类焦虑症和抑郁症所产生的副作用

本文研究结果强调了松弛素-3的A链和B链中N末端残基在诱导RXFP3的构象改变过程中的作用,这或许能帮助设计能改善治疗疗效的选择性偏倚配体。

2024-02-26

Cell Discov | 中国医学科学院周光飙/王桂珍/刘雨桃发现非小细胞肺癌治疗新策略

该研究检测了CIP2A在代谢重编程中的作用和作用机制,发现CIP2A通过诱导PKM2寡聚化促进NSCLC细胞的氧化代谢,其中S287是决定二聚体转换的关键氨基酸。

2024-02-12

Nature Medicine:AAV基因治疗酗酒,一次治疗,长期有效

这些恒河猴在治疗前习惯于饮用4%的酒精,在接受治疗后,治疗组恒河猴的大脑中持续表达了人胶质源性神经营养因子(hGDNF),并在之后的12个月的反复戒酒-重新引入酒精挑战期间消除饮酒行为的复发

2023-08-17

舒易来团队综述遗传性耳聋基因治疗的进展、前景及挑战

内耳基因治疗的不断发展为遗传性耳聋的治疗提供了新的希望,并为其他遗传性疾病的治疗提供了新的借鉴。

2023-11-03

Nat Cancer:科学家有望利用工程化改造的树突状细胞来治疗人类癌症

来自苏黎世联邦理工学院等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型免疫疗法,其并不需要了解肿瘤抗原的组成,这一结果或有望为其首次临床应用铺平道路。

2023-11-30

Acta Pharm Sin B:中山大学的研究者们为个体化治疗提供了一个可行的多维平台

本研究数据表明晚期肝癌临床-lenvatinib耐药患者的生存率仍然很低,迫切需要新的联合治疗。研究者在这里描述了一个多维的高通量筛选平台,用于在临床环境中识别有效的药物敏感性。

2024-03-29

研究人员利用口服离子液体-非天然氨基酸提高基因密码子扩展系统治疗无义突变疾病的疗效

这项研究解决了通过GCE来抑制无义突变的位点特异性抑制中UAA体内利用率低的挑战。

2024-04-19

Nat Biotechnol:我国科学家将溶瘤病毒疗法和过继性T细胞疗法相结合,有望更有效治疗癌性肿瘤

溶瘤病毒疗法涉及使用一种或多种病毒,选择性地感染和杀死肿瘤细胞,同时刺激免疫系统攻击相同的肿瘤。过继性T细胞疗法是一种抗癌技术,涉及使用经过基因改造的T细胞来识别和攻击肿瘤细胞。

2024-02-18

Natl Sci Rev | 中国科学院汤朝晖团队通过在替拉扎明衍生物中引入尿素以增强抗癌治疗

该研究开发了具有高缺氧细胞毒性和肿瘤富集能力的TPZ衍生物,充分发挥其抗癌治疗作用。

2024-02-14

上海交通大学的研究者们揭示了胃癌的一个有希望的治疗靶点

在全球范围内,胃癌(GC)的诊断患病率在癌症中排名第五,主要死亡原因排名第三。探索基因组调控网络中影响细胞存活的重要基因对于将分子表征转化为有用的临床应用至关重要。

2023-12-05