Journal of Hazardous Materia：揭示土壤生物可定向控制手性除草剂污染
近日，中国农业科学院烟草研究所烟草病虫害防控创新团队研究发现，土壤生物可定向控制手性除草剂污染。相关研究成果刊登在《有害物质杂志（Journal of Hazardous Material）》上。在现代农业生产中，为了提高作物产量和节省人工，农田除草剂得到了广泛应用。但是，由于不合理使用，导致除草剂有效利用率低，残留污染严重。如何在保证防效的前提下，降低除草
美国FDA批准艾伯维Qulipta：首个预防性治疗偏头痛的口服CGRP受体拮抗剂!
Qulipta的批准上市，将为偏头痛患者提供一种简单、每日口服一次、安全有效的预防性治疗药物。
美国FDA咨询委员会拒绝辉瑞/BioNTech新冠疫苗加强针用于所有人
近期，美国食品和药物管理局（FDA）疫苗与相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）召开会议，对辉瑞/BioNTech疫苗产品Comirnaty（COVID-19 Vaccine，mRNA）的一份补充生物制品许可申请（sBLA）进行了表决。该委员会以16票对2票的投票结果，否决了将Comirnaty加强针（第三剂）用于全部人群（16岁及以上）的sBLA，建议继续
J IMMUNOTHER CANCER:一流的CD11b调节剂GB1275：实体瘤免疫治疗组合的基本原理
尽管免疫检查点抑制剂(ICI)彻底改变了癌症治疗，但并非所有肿瘤都对此类治疗敏感，许多患者在治疗期间难治或产生耐药，肿瘤微环境(TME)中存在免疫抑制性骨髓细胞是导致对ICI和其他抗癌疗法产生耐药性的因素之一。
新冠“特效药”已获批临床，国药第三针加强补种方案提交审批
根据国药集团中国生物发布的公告，近日该公司已向有关部门提交新冠肺炎灭活疫苗第三针加强补种方案，正等待方案审批通过。与此同时，该公司研制的新冠“特效药”静注新冠肺炎（COVID-19）人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）也已在国内获批临床。加强针方案已提交审批最新提交的加强针补种方案建议，针对老年人、窗口性服务业从业者等特殊群体，在完成两
辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗第3剂加强针获FDA紧急使用授权
美国FDA宣布批准辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗以及Moderna COVID-19疫苗紧急使用授权(EUAs)，允许在某些免疫缺陷个体中接种第3剂增加针，包括实体器官移植受者或被诊断患有同等程度免疫缺陷的患者。美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control andPrevention)的免疫实践咨询委员会(Ad
Curr Res Toxicol：油漆和塑料中常用的光引发剂会促进乳腺肿瘤生长
研究人员研究了暴露于1-HCHPK、MBB和MTMP是如何影响移植到小鼠体内的乳腺癌肿瘤的生长。他们发现，在这种暴露的13周内，所有这三种化合物都引起了乳腺肿瘤的更快生长。
辉瑞/BioNTech向美国FDA提交新数据：支持mRNA疫苗Comirnaty接种第三剂加强针!
临床数据显示，接种第三剂加强针的成人受试者显示出良好的安全性和强大的免疫应答。
JAMA：基于肌苷的抗氧化剂疗法或许并不能减缓帕金森疾病患者的疾病进展！
来自麻省总医院等机构的科学家们就通过研究推翻了此前的一种观点，即提高大脑中天然抗氧化剂尿酸盐的水平或会减缓帕金森疾病的进展，这项临床研究的严谨性以及一些新型的调查方法被认为会改善未来临床试验的前景，从而就阐明了疾病修饰疗法改善帕金森疾病患者的益处。
Nature：科学家有望开发出非阿片类的镇痛剂来治疗人类慢性疼痛
来自莫纳什大学等机构的科学家们取得了一项重大的研究突破，或为开发新型非阿片类镇痛药来安全且有效地治疗神经性疼痛提供新的思路。