荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药
2021年3月9日，泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售，并于同年底进入国家医保药品目录。目前，泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。
2022-06-23
JEM：孟卓贤/朱凌云团队揭示饮食干预改善2型糖尿病胰岛β细胞功能损伤的分子机制
该研究为饮食健康提供了新的理论依据，为开发以胰岛β细胞为靶标的T2D治疗方法和药物提供了新的思路和靶点。
2022-06-06
引领 | ASCO 2022肝癌治疗进展可圈可点，信迪利单抗再创高峰，联合治疗或将成为肝癌治疗“主力军”
肝癌是世界上发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，恶性程度极高。手术是肝癌的主要治疗手段，但多数早期肝癌患者无症状，就诊时已处于晚期。
2022-06-28
拜耳Xarelto(利伐沙班)在日本获批：用于外周动脉疾病(PAD)患者血运重建术后治疗!
在近期进行下肢血运重建（LER）后的有症状PAD患者中，Xarelto+阿司匹林联合治疗具有积极的益处风险特征。
2022-06-24
拜耳非奈利酮在中国获批，用于治疗2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者
批准是基于III期临床FIDELIO-DKD研究结果，该研究在与2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中评估非奈利酮在肾脏和心血管获益方面的有效性和安全性，是迄今为止在该患者群中开展的最大规模III期临床项目
2022-06-29
普方生物宣布完成七千万美元的A+轮融资用于推进新型抗体偶联药物（ADC）的临床开发
本轮融资由红杉中国领投，现有投资方，礼来亚洲基金、元禾控股、长安资本、洲嶺资本和险峰旗云参与。
2022-06-05
信迪利单抗勇攀高峰！首个PD-1抑制剂头对头研究结果公布，深度挖掘NSCLC领域治疗潜力
以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗已成为非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗，目前已有数款程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂斩获该项适应证，但既往没有针对PD-1抑制剂疗效及安全性的头对头研究。
2022-06-14