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Cell子刊:Fate公司的iPSC-CAR-T细胞疗法,克服实体瘤治疗难题

在这项最新研究中,研究团队开发了一种诱导多能干细胞(iPSC)来源的“现货型”同种异体 CAR-T 细胞,它表达了靶向人表皮生长因子受体-2(HER2)的 CAR,从而能够区分肿瘤细胞与正常细胞。

2025-06-06

Nat Immunol:揭示前列环素与蛋白PTGIR相互作用促进T细胞衰竭

这种新的免疫检查点基于一种蛋白质(PTGIR)和一种称为前列环素(prostacyclin)的脂质,这为利用这种免疫检查点抗击癌症开辟了新前景。

2025-07-03

JITC:“旁观者”T细胞或能增强双特异性抗体的抗肿瘤作用

本文研究通过对一例复发性DLBCL患者的治疗案例分析揭示了CAR-T细胞产品中的旁观者CAR-CD8+T细胞在双特异性抗体治疗中的潜在作用机制。

2025-08-20

CD8 T细胞启动涉及两个不同的阶段

研究团队采用了创新的显微镜技术来观察特定的免疫细胞(称为T细胞)在病毒感染期间是如何被激活和增殖的。

2025-04-14

Nat Biomed Eng:通过工程化改造T细胞或能帮助癌症患者克服对CAR-T细胞疗法的耐受性

本文研究结果表明,通过结合多种治疗性策略,zip-分拣多重CAR多重开关受体T细胞或能克服CAR-T细胞疗法耐受性中的多种分子机制。

2025-01-03

Nature Medicine:异体CAR-T细胞疗法,为复发性神经母细胞瘤带来转机

ALLO_GD2-CART01作为一种新型的免疫疗法,具有成为癌症治疗标准方案的潜力,并为未来癌症治疗领域的突破性进展奠定了基础。

2025-01-29

宾大团队与我国学者合作研究发现,淋巴结内调节性T细胞会成为抑制CD8+T细胞功能的“内鬼”

肿瘤引流淋巴结(TDLNs)中的调节性T细胞会通过竞争性消耗白介素-2(IL-2),抑制同在淋巴结中的肿瘤特异性CD8+T细胞效应功能,从而使转移到淋巴结的癌细胞更容易存活和增殖,最终定植形成转移灶。

2025-04-27

Nat Cancer:在allo-HCT细胞移植后,靶向HLA-DRB1的CAR-T 细胞或NK细胞有望治疗急性髓性白血病

发现表明,HLA-DRB1 可以成为治疗某些接受allo-HCT治疗后复发的AML患者的潜在靶点。

2025-04-27

Immunity:肿瘤相关巨噬细胞的抗原呈递,驱动了T细胞终末耗竭

该研究发现,肿瘤相关巨噬细胞的抗原呈递驱动了T细胞从祖细胞耗竭状态进入终末耗竭状态,强调了TAM-T细胞相互作用和TAM抗原呈递在胶质母细胞瘤等实体瘤中驱动CD8+ T细胞耗竭进展的关键作用。

2025-01-02

抑制非肌肉肌球蛋白II活性可增强T细胞肿瘤杀伤效能

该研究为机械力信号调控T细胞抗肿瘤免疫功能提供了新的证据,也为研发更有效的肿瘤免疫疗法提供了生物力学新策略。

2025-02-20