造血干细胞最新研究进展（第3期）
2018年7月31日/生物谷BIOON/---造血干细胞（hemapoietic stem cell, HSC）是存在于造血组织中的一群原始造血细胞，它不是组织固定细胞，可存在于造血组织及血液中。造血干细胞在人胚胎2周时可出现于卵黄囊，妊娠5个月后，骨髓开始造血，出生后骨髓成为干细胞的主要来源。在造血组织中，所占比例甚少。现代医学中，造血干细胞在骨髓移植和疾病治疗方面有重要作用。1988年法国的G
邵峰：GSDME诱导细胞凋亡向细胞焦亡转变
对癌症患者施用的化学疗法会产生各种不良副作用，例如组织损伤、免疫力下降和体重减轻。降低这些副作用可以改善患者的生活质量，并且可能提高治疗成功率。随着对化疗毒性深入了解，科学家最新聚焦 gasdermin，它是一种通常见于上皮细胞、造血细胞和许多其他具有免疫防御功能的组织中的蛋白质家族。已发现一些 gasdermin 家族成员（包括知之甚少的 gasdermin E (GSD
研究揭示复合支架材料调控血管内皮重塑机制
近日，中国科学院深圳先进技术研究院副研究员杜学敏研究团队联合华东师范大学教授张利东和香港大学教授王敏，设计构建了功能仿生的血管组织工程复合支架，并就复合支架调控血管内皮化展开研究，揭示了复合支架生物活性和力学性能影响血管内皮重塑的机制（图1）。该项研究成果以Regulation Effects of Biomimetic Hybrid Scaffolds on
自然-通讯：利用CRISPR将皮肤细胞转变为多能干细胞
2018年7月8日讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自芬兰、瑞士、英国的一个研究小组在《自然-通讯》上发表文章，首次通过激活细胞自身的基因，成功将皮肤细胞转化为多能干细胞。据报道，该研究小组使用了一类CRISPRa基因编辑技术，该技术不切割DNA，可以在不改变基因组的情况下激活基因表达。到目前为止，只有通过向皮肤细胞内人工引入一组名为Yamanaka因子的关键基因，才有可能激活细胞重编程，实现
造血干细胞研究综述发表
造血发生是一个动态有序的过程，其维持依赖于一群数量极其稀少的多能干细胞——造血干细胞。造血干细胞一方面通过自我更新维持造血干细胞库的稳定，另一方面通过分化产生各种类型的成熟血细胞。为了描绘造血干细胞完整的分化过程，科学家在2000年首次提出了经典的造血层级结构（hematopoietic hierarchy）模型。该模型形象地反映了造血干细胞通过逐级分化产生成熟血细胞的过程
日本团队成功培养人类角膜内皮细胞并移植成功
美国医学杂志《The New England Journal of Medicine》近日发表了一篇论文，介绍了日本京都府立医科大学的研究团队利用从志愿者提取的角膜内皮细胞，成功治愈了“水泡性角膜症”。“水泡性角膜症”是一种严重影响患者生活质量的难治眼疾。覆盖于角膜最内层的角膜内皮细胞，对于保持角膜组织的含水率和角膜透明度具有关键作用。然而，人类角膜内皮细胞不能再生，一旦因外伤、疾病或手术等造成严
Cell Rep：科学家鉴别出能有效维持造血干细胞功能的关键蛋白分子
2018年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --血液在为人体运输氧气和激素上扮演着关键角色，血液中含有多种类型的血细胞，比如红细胞、中性白细胞和淋巴细胞等，这些细胞都是由造血干细胞（HSCs）分化而成，造血干细胞拥有多潜能和自我更新的特性，即其能够分化成为任何有功能的血细胞，同时其在不进行分化时还能自我繁殖。图片来源：Osaka University近日，一项刊登在国际杂志Cell Report
Cancer Cell：美科学家发现克制白血病又不伤害正常造血的关键分子
2018年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点：Carm1条件性敲除对正常的造血过程没有影响缺失Carm1会削弱小鼠模型体内AML的形成和维持敲低Carm1会损伤细胞周期进展诱导AML细胞发生细胞凋亡一种CARM1的特异性抑制剂可以严重损伤AML细胞的增殖染色质修饰酶特别是蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMT）逐渐成为癌症治疗中的重要靶点。越来越多的证据表明癌细胞对这些修饰酶的抑制剂特别敏
Nature：为何我们的造血干细胞存在于骨髓中？免受紫外线伤害是关键！
2018年6月17日/生物谷BIOON/---在人类和其他哺乳动物中，产生所有血细胞的造血干细胞位于骨髓中。但在鱼类中，造血干细胞存在于肾脏中。在20世纪70年代后期，生物学家们首次意识到血液在身体的特定部位---造血干细胞壁龛（blood stem cell niche）---中产生。从那时起，他们就一直想知道为何不同的生物在不同的部位中执行这种功能。图片来自F. Kapp et al./Nat
美国FDA批准Leukine（沙格司亭）治疗急性辐射综合征造血异常（H-ARS）
2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术公司Partner Therapeutics近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Leukine（sargramostim，沙格司亭）用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者，治疗急性放射综合征造血异常（H-ARS），以提高生存率。值得一提的是，Leukine是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药