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罕见病一直以来都是医学上的痛点和难题。自2018年我国宣布将121种疾病纳入《第一批罕见病目录》以来，社会各界对罕见病的关注度不断上升，罕见病诊疗工作取得了长足进展。
干细胞诱导移植实现野生型动物体内高嵌合率、长期、多谱系造血
该研究建立了利用基因编辑手段通过特定转录因子（Runx1、Hoxa9和Hoxa10）组合诱导多能干细胞定向分化再生造血种子的方法。分化再生的种子细胞具有HSC的部分特征
Nat Neurosci：揭示一种调节与帕金森病进展有关的病理性α-突触核蛋白传播机制
在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校、宾夕法尼亚大学和中国华东理工大学等研究机构的研究人员发现了一种调节与帕金森病进展有关的病理性蛋白---错误折叠的α-突触核蛋白---传播的机制
Science：揭示采采蝇的挥发性性信息素，有助于控制锥虫病传播
来自美国耶鲁大学的研究人员在一项新的研究中利用气相色谱-质谱法，研究了采采蝇对信息素的行为反应以及对其他喷洒了信息素的采采蝇的行为反应。
Nature：揭示肠道和口腔微生物组的人际传播特征
在一项新的研究中，研究人员调查了细菌如何在几代人之间传播（垂直传播），以及在生活中密切接触的人（比如伴侣、孩子或朋友）之间传播（水平传播）。
揭示深海热液古菌细菌共同祖先的代谢特征
近日，上海交通大学生命科学技术学院/微生物代谢国家重点实验室肖湘团队与自然科学研究院洪亮团队合作，以分离培养的具有古老的演化地位和独特代谢共性的深海热液超嗜热古菌和嗜热细菌为切入点
川大/首医大团队发现自闭症谱系障碍的新风险基因，抗炎药和催产素类似物是潜在干预方案
该研究发现了一个新的ASD风险基因SCGN，而且发现SCGN的缺失会破坏催产素信号，并异常激活炎症，最终导致导致类似自闭症的行为、损害大脑发育，而催产素和抗炎药物或可以减弱由SCGN缺失引起的ASD相
曹云龙团队最新成果：XBB.1.5传播性增强由ACE2的强结合和抗体逃逸共同促成，中和抗体SA55对XBB.1.5仍有很强的活性
XBB.1.5比XBB.1具有明显生长优势原因可能有二：其一，XBB.1.5通过Ser486Pro突变大幅提高了与ACE2结合亲和力；其二，XBB.1.5保留了极高的免疫逃逸能力。
Cell：我国科学家发现阻断内源性逆转录病毒重新激活和传播可缓解有机体衰老
在人类进化过程中，病毒和人类之间的共同选择起着重要作用。内源性逆转录病毒（endogenous retrovirus, ERV）属于长末端重复序列逆转录转座子，是古代逆转录病毒感染的遗迹，在进化过程中
比XBB毒株传播更快的XBB1.5来了，它会是一个新挑战吗？
作为传播力强的新冠毒株XBB，其一出现就被广泛关注。截止目前，我国已发现的XBB及其亚分支有近200例。然而，最近美国又出现了更快的毒株XBB1.5。