Science子刊：1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造，试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童，这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
2022-11-15
Oncogenesis：科学家开发出幼儿急性髓性白血病研究模型 有望帮助开发新型靶向性疗法！
研究人员开发出了一种工程化的临床相关的t(7;12)急性髓性白血病模型，其或能帮助潜在揭示疾病可被靶向作用的分子靶点。
2022-10-20
急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus获欧盟批准：单次输注完全缓解率71%!
接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中，总体完全缓解率达到了71%，中位总生存期超过2年，病情缓解的患者中位总生存期接近4年。
2022-09-13
Ezharmia在日本获批：治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ALT)！
Ezharmia是全球第一个获得监管批准的EZH1和EZH2抑制剂，标志着复发或难治性ALT治疗方面取得的重大进展。
2022-09-28
Sci Adv：一种治疗急性髓性白血病的新型疗法或能让更多癌症患者获益
来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心等机构的科学家们通过研究表明，一种针对两种具有挑战性的血液癌症的新型疗法或能潜在帮助更多患者进行治疗。
2022-09-22
Nat Genet：科学家绘制出慢性淋巴细胞白血病遗传驱动因素的分子图谱
来自麻省总医院癌症研究中心等机构的科学家们通过研究构建出了慢性淋巴细胞白血病的遗传改变蓝图，其或能为理解复杂恶性肿瘤的发生发展提供新的见解，并能帮助更准确地改善患者的预后、诊断以及新型疗法的开发。
2022-08-10
Cell Rep Med：科学家有望开发出治疗儿童白血病的新型低毒性疗法
来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过研究利用合成性的人类骨髓细胞或有望帮助开发治疗白血病儿童的安全且有害的新型疗法。
2022-08-23
Haematologica：表达MyD88和CD40的ENG T细胞有望更高效地治疗急性骨髓性白血病
目前，有许多遗传方法可以使T细胞对AML具有特异性。例如，这包括表达嵌合抗原受体（CAR）。与针对急性淋巴细胞白血病（ALL）的CAR-T细胞疗法相比，AML特异性CAR T细胞的临床经验带来了挑战。
2022-08-02
Blood：不表达CD7的CAR-T细胞有望更好地治疗T-ALL白血病
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员改进了嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法。
2022-08-11
Science子刊：阻断一种特殊蛋白或有望靶向作用白血病干细胞 有望帮助开发白血病新型疗法
来自Francis Crick研究所等机构的科学家们通过研究发现，阻断一种特殊的蛋白或有望靶向作用白血病干细胞，同时还不会诱发健康干细胞发生损伤。
2022-06-29