NEJM：探究COVID-19假阴性测试结果的挑战和影响
2020年6月15日讯/生物谷BIOON/---在美国各地的社区努力应对COVID-19大流行的影响时，许多人把重点放在缺乏广泛的测试上，并认为这是国家安全重新开放的主要障碍。随着这方面的进展，人们的关注点已经转移到测试的准确性上，主要是抗体测试，其目的是为了识别先前的感染。但是，根据近期发表在NEJM期刊上的一篇论文，来自美国达特茅斯卫生政策与临床实践研究
迄今最大规模研究表明，西班牙新冠抗体阳性率仅5%，群体免疫无望
一周前，全球累计确诊新冠肺炎患者达到了1000万，许多国家仍然处于第一波大流行之中，确诊人数还在继续攀升。而疫情刚开始席卷全球时，争议最大的“群体免疫”政策在如今看来，似乎也没有起到什么效果。群体免疫到底能不能实现？《柳叶刀》今天发表的一项研究结果表示：恐怕不行。来自西班牙卡洛斯三世健康研究所的研究人员在西班牙开展了一项全国性的流行病学研究，共有6万多名参与
辉瑞/BioNTech新冠疫苗1/2期结果积极 中和抗体水平超康复患者
辉瑞（Pfizer）和BioNTech宣布，双方联合开发的基于mRNA的新冠病毒疫苗在1/2期临床试验中取得积极结果。在接受两次疫苗接种后，接受10 μg和30 μg剂量疫苗的志愿者体内新冠病毒中和抗体滴度分别达到康复患者血清水平的1.8和2.8倍。这一临床试验的初步结果同时在预印本网站medRxiv上发表。这款名为BNT162b1的mRNA疫苗是两家公司目
华领医药Dorzagliatin与二甲双胍联合用药III期取得正面结果
华领医药近日宣布其在中国开展的全球首创新药葡萄糖激酶激活剂dorzagliatin与二甲双胍（2型糖尿病全球一线用药）联合用药III期注册临床研究（HMM0302）的24周核心研究的正面结果。在整个52周治疗期内，所有受试者每天都服用1500mg二甲双胍（格华止）作为基础治疗，并以1：1的比例随机接受每日两次75mg dorzagliatin或安
48%患者肝纤维化改善 Akero创新疗法NASH 2a期临床结果积极
日前，Akero Therapeutics公司公布其治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的主打在研疗法efruxifermin（EFX），在一项2a期临床试验中的16周中期结果分析。值得注意的是，在40例治疗结束后接受组织活检的应答患者中，48%的患者在非酒精性脂肪性肝病活动评分（NAS）无恶化的情况下，肝脏纤维化实现至少一级的改善，28%的患者实现了至少两级
MedRxiv：血液蛋白可预测较差的COVID-19结果
2020年6月20日讯 /生物谷BIOON /——耶鲁大学研究人员报告称，低水平的血液肾胺酶可以预测COVID-19患者的不良预后。他们计划申请美国FDA加快审批，以调查这种抗炎症的蛋白质是否可能改善重症糖尿病患者的预后。资深作者Gary Desir说："我们想调查给病人肾素酶蛋白激动剂是否能改善疗效。"Gary Desir是Paul B. Beeson医学教授
口服微生物组疗法获得首个关键性临床试验积极结果
近日，Finch Therapeutics公司宣布，该公司开发的研究性口服微生物组药物CP101，在预防复发性艰难梭菌感染（CDI）的多中心、随机双盲、含安慰剂对照的2期临床试验中获得积极顶线结果。新闻稿指出，这是口服微生物组疗法首次在关键性临床试验中获得积极结果，是微生物组疗法开发领域的重要突破。艰难梭菌感染（CDI）是美国最紧急的抗生素耐药性
辉瑞/Sangamo公布在研血友病基因疗法1/2期积极结果
6月18日，辉瑞和Sangamo Therapeutics公布了在研基因疗法giroctocogene fitelparvovec（SB-525或PF-07055480）用于重度A型血友病患者治疗的1/2期临床研究Alta的最新进展数据。数据显示，接受3e13 vg/kg剂量giroctocogene fitelparvovec的5名重度A型血友
默沙东Keytruda(可瑞达)获批：单药二线治疗PD-L1阳性食管鳞状细胞癌(ESCC)!
在中国，Keytruda已被批准针对3种不同类型癌症的5个适应症，包括非小细胞肺癌和黑色素瘤。