CheckMate-870结果公布： 欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠
百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）近日在美国癌症研究协会在线年会（AACR 2020）上公布了CheckMate-870的研究结果。CheckMate-870是一项开放标签的IIIB期临床研究，旨在评估经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者在接受欧狄沃单药治疗后的安全性和有效性。
北京14日检测76499人阳性59份 河北新增3例为北京确诊密接者
6月14日0时至24时，新增报告本地确诊病例36例、无症状感染者6例，无新增疑似病例。截至6月14日24时，累计报告本地确诊病例499例，累计出院411例，在院79例，累计死亡9例。尚在观察的无症状感染者7例。6月14日0时至24时，无新增报告境外输入新冠肺炎确诊病例、疑似病例和无症状感染者。截至6月14日24时，累计报告境外输入确诊病例174例
Diabetes Care：改善血糖控制也可能有助于COVID-19的结果
2020年6月18日讯 /生物谷BIOON /——根据5月19日在线发表在《糖尿病护理》（Diabetes Care）杂志上的一项研究，胰岛素输注有助于实现血糖目标，并可能降低高血糖和COVID-19患者预后不良的风险。来自意大利坎帕尼亚大学的医学博士、博士Celestino Sardu和他的同事研究了最佳血糖控制对高血糖和COVID-19患者的影响。纳入59例
JCM：样品失活会导致COVID19检测假阴性的出现
为了在测试SARS-CoV-2临床样品时保护医学实验室人员免受感染，大多数实验室在测试之前会将病毒样品灭活。 目前尚未确定灭活操作对检测结果的影响，但据估计，灭活后导致的假阴性率为30％至50％。
美国FDA批准辉瑞Mylotarg：治疗≥1个月、新诊、CD33阳性儿科患者！
Mylotarg是第一种靶向CD33的AML治疗药物，该药是一种抗体药物偶联物，当结合至细胞表面的CD33抗原时被吸收进入细胞内，释放出卡奇霉素导致细胞死亡。
辉瑞abrocitinib治疗青少年特应性皮炎III期临床取得积极结果
6月10日，辉瑞宣布旗下口服JAK1抑制剂abrocitinib三期JADE TEEN研究取得了积极顶线结果。该试验在12至18岁的中度至重度特应性皮炎（AD）患者中开展，结果显示，两种剂量的abrocitinib均达到了主要终点，且药物的安全性和耐受性良好。JADE TEEN是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究，试验共募集了285名12至18岁的中度
诺和诺德公布每周一次长效基础胰岛素II期临床结果
近日在美国糖尿病协会（ADA）第80届科学会议上，诺和诺德公布了在研、每周一次长效基础胰岛素insulin icodec一项II期临床试验的结果。数据显示，在2型糖尿病成人患者中， insulin icodec与每日一次甘精胰岛素产品来得时（Lantus，U100）取得了相似的血糖控制并具有相似的安全性。这是一项26周、随机、双盲、双模拟临床试验
华人科学家David R.Liu开发预测基因编辑结果的新方法！
2020年6月日讯 /生物谷BIOON /——虽然碱基编辑器被广泛用于实现定点突变，但决定碱基编辑结果的因素还没有被很好地理解，所以往往需要试验进行验证。近日来自Broad研究所、哈佛大学、麻省理工学院和布莱根妇女医院和哈佛医学院的研究人员在华人科学家David R.Liu的带领下，开发了一种机器学习模型以预测剪辑编辑的结果，无需实验就可以预测基因编辑的结果
改善儿童肌营养不良症患者运动功能 基因疗法1/2期临床结果积极
日前，专注于开发罕见病疗法的Sarepta Therapeutics宣布，其研究性2E型肢带型肌营养不良症（LGMD2E）基因疗法SRP-9003在一项1/2期临床研究中获得积极结果。在接受低剂量基因疗法的患者中，接受一次治疗一年后，患者的运动功能获得持续改善。而接受高剂量基因疗法的患者表现出组织学生物标志物指标的改善和良好的安全性。肢带型肌营养不良症是一类
LEAF先导抗癌药LEAF-140临床前研究结果发布
L.E.A.F. Pharmaceuticals LLC（简称LEAF）宣布，该公司先导抗癌药LEAF-1401的临床前研究结果已在美国临床肿瘤学会(ASCO)的2020年线上虚拟年会上正式发布，本届年会于不久前的5月29日至31日顺利召开。使用LEAF-1401进行治疗后的结果显示，与已经获批的抗癌药培美曲塞（Alimta，中文名称：力比泰）相比，转变成五