Molecular Therapy: Nucleic Acids: Sarm1抑制剂在外伤性青光眼和EAE视神经病变中的不同作用
轴索病变是中枢神经系统(CNS)神经退行性疾病的常见早期特征，如肌萎缩侧索硬化症(ALS)、遗传性痉挛截瘫(HSP)、多发性硬化症(MS)、阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)
Nature：揭示肠道和口腔微生物组的人际传播特征
在一项新的研究中，研究人员调查了细菌如何在几代人之间传播（垂直传播），以及在生活中密切接触的人（比如伴侣、孩子或朋友）之间传播（水平传播）。
上海复旦大学舒易来团队开发了一种遗传性耳聋理想的小鼠模型
先天性听力损失是儿童中最常见的感觉障碍之一，超过一半的病例是由基因突变引起的。超过100个基因与综合征和非综合征性听力损失有关，包括常染色体显性基因座、常染色体隐性基因座、x连锁基因座和线粒体基因座。
全球性关键研究FRESCO-2结果证实，呋喹替尼三线治疗晚期结直肠癌可使患者死亡风险下降34%
在主要终点OS方面，中位随访时间达11.3个月时，呋喹替尼组患者中位OS为7.4个月，安慰剂组为4.8个月，呋喹替尼显著延长了2.6个月的中位OS，使患者死亡风险下降34%。
Cell Rep Med：科学家成功绘制出儿童炎性肠病患者机体肠道的免疫学特征
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究绘制出了儿童炎性肠病患者肠道中的免疫系统图谱，相关研究结果或有望帮助设计更具靶向性的新型疗法。
JAMA:颠覆“反复种植失败”经验性治疗-不支持常规使用强的松
2023年5月，国际顶尖学术期刊JAMA-Journal of the American Medical Association（IF：157.335）在线发表了上海交通大学医学院附属仁济医院生殖医学
Nat Med：在1期临床试验中 CAR-自然杀伤性T细胞疗法或有望表现出潜在的治疗结局
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究报告了首个人类1期临床试验的中期结果，该试验中，研究人员评估了一种遗传工程化的自然杀伤性T细胞（NKT）免疫疗法在治疗成神经细胞瘤上的安全性、抗肿瘤活性和免疫特征
Nature子刊：上海市东方医院王飞龙团队揭示经典激活巨噬细胞的代谢适应性
该研究挑战了之前关于MPC介导的代谢通路促进经典激活巨噬细胞功能的观点，并揭示了UK5099这一广泛使用的MPC抑制剂存在脱靶效应。研究团队将在今后的工作中进一步深入的评估不同亚型巨噬细胞分化过程中组
突破性现货型细胞疗法获FDA批准
日前，FDA官网显示已批准Gamida Cell公司的同种异体（现货型）脐带血细胞疗法Omisirge（omidubicel）上市，用以降低因干细胞移植所发生的感染。