打开APP

全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(布替尼+维奈克拉):3年生存率98%!

结果证实了Imbruvica与Venclexta作为一种每日一次、全口服、固定疗程组合方案提供深度持久缓解的潜力,以及在这一患者群体中实现免疫恢复的潜力。

2022-06-15

强生公布Tremfya(古塞库单抗)和Stelara(乌司奴单抗)新数据!

Tremfya是一种选择性IL-23抑制剂,Stelara是一种选择性IL-12/23抑制剂,2款抗炎药均已在中国获批上市。

2022-05-26

利妥昔单抗生物类似药!美国FDA批准安进Riabni:治疗类风湿性关节炎(RA)!

Riabni是罗氏王牌生物制剂Rituxan(美罗华,利妥昔单抗)的生物类似药。

2022-06-15

信迪利单抗勇攀高峰!首个PD-1抑制剂头对头研究结果公布,深度挖掘NSCLC领域治疗潜力

以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗已成为非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗,目前已有数款程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂斩获该项适应证,但既往没有针对PD-1抑制剂疗效及安全性的头对头研究。

2022-06-14

维迪西妥单抗治疗尿路上皮癌,最新数据更惊艳

亮相ASCO 2022年会的最新数据显示:荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗(Disitamab Vedotin, DV) 尿路上皮癌适应症不论是在联合PD-1方面,还是在单药治疗方面,都显示出优异疗效。

2022-06-06

安进头对头3期研究:Vectibix+化疗,疗效优于贝伐单抗+化疗!

与贝伐单抗+mFOLFOX6联合治疗相比,Vectibix+mFOLFOX6联合治疗可显著提高总生存期。

2022-06-15

鼻咽癌一线获批,百泽安®成为获批适应症最多的国产PD-1单抗

随着该项新适应症的获批,百泽安®已在国内斩获九项适应症,成为获批适应症最多的国产PD-1单抗产品。

2022-06-10

吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)3期临床:显著延长生命,改善生活质量!

3期ASCENT研究的最终数据显示,与医生选择的单一药物化疗方案相比,Trodelvy显著延长疾病无进展生存期(PFS:4.8个月 vs 1.7个月)和总生存期(OS:11.8个月 vs 6.9个月)

2022-06-10

Dupixent(度伐利尤单抗)获美国FDA优先审查:显著减轻瘙痒和皮损!

Dupixent是第一种在结节性痒疹3期临床试验中显示阳性结果的药物,证实了靶向IL-4和IL-13(2型炎症的关键和中心驱动因素)治疗瘙痒和皮损的潜在益处。

2022-05-31