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Dev Cell:宿兵/李程团队发现人类大脑神经前体细胞发育的演化创新机制

研究揭示了人类大脑发育中的演化创新机制,并为理解人类大脑的独特发育模式和精神疾病风险提供了新的视角。

2024-11-04

Sci Transl Med:科学家有望利用动脉粥样硬化药物来治疗人类胶质母细胞瘤

本文研究结果表明,肿瘤相关的泡沫细胞或能作为胶质母细胞瘤中重要的免疫细胞群。

2024-11-29

Cell | 揭示人类胚胎克隆不均衡的奥秘:二细胞阶段已然不对称

该研究通过揭示人类胚胎在早期发育过程中存在的克隆不均衡现象,为我们理解生命起源和胚胎发育提供了重要的科学依据,同时也为临床辅助生殖技术的发展提供了新的思路。

2024-05-17

JCI:特殊药物或能重编程机体的免疫反应从而靶向作用人类胶质母细胞瘤

本文研究结果表明,STING激动剂8803或能作为单一疗法在体内表现出较好的疗效,值得进一步研究转化到临床应用中去。

2024-06-22

Nature:中丹科学家联手揭示人类去甲肾上腺素转运体的转运和抑制机制

这项新的研究深入揭示了 NET 的转运机制,为开发针对 MAT家族的新型肽基药物奠定了重要的结构基础。它还为开发靶向MAT的药物提供了重要启示,为新药开发提供了有力的理论支持。

2024-08-09

JITC:科学家有望利用四环素来治疗人类癌症

本文研究结果表明,四环素或能通过Zap70信号来增强机体的抗肿瘤T细胞免疫力,有望帮助开发治疗人类癌症的新型癌症免疫疗法。

2024-04-25

Cell:真核DNA复制体介导的亲本组蛋白表观遗传信息继承新机制获得进展

本工作发现Mrc1/CLASPIN能够结合H3-H4四聚体,这对复制偶联的亲本组蛋白回收十分重要。Mrc1与FACT以及其他复制体元件共同调节亲本组蛋白在两条子链上的分配。

2024-08-23

Cell子刊:胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统,通过单个AAV递送治疗遗传

该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统:IscB-ωRNA系统,提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率,并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑

2024-11-22

Nat Commun:科学家开发出能识别出耐药性结核分枝杆菌致命弱点的特殊遗传平台

本文研究强调了耐药性结核分枝杆菌的生理性变化是如何产生用于改善患者临床治疗结局的药物易感性的。

2024-11-19

Nat Sustain:开发出一种用于多种人类癌症的特殊可持续诊断工具

这项研究不仅为代谢诊断技术的可持续性发展提供了宝贵视角,更揭示了如何在有限资源下,通过科技创新最大化提升全球人群的健康福祉。

2024-05-13