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Immunity:揭示急性抑制线粒体ATP产生导致炎症反应机制,有望开发治疗炎症性疾病的新方法

如果线粒体中的 ATP 急剧下降,一种称为细胞色素 c 的对细胞凋亡非常重要的蛋白就会被困在线粒体中,这时即使从外部接收到信号,细胞也不会死亡。

2024-12-06

CIR:浙大团队发现,被免疫细胞攻击的肝癌细胞会火速训练免疫抑制型巨噬细胞!

研究者们选用了新一代药物塞来昔布进行实验,轻松达到了击退CX3CR1+TAMs、挽救CD8+T细胞以增敏HCC免疫治疗的目标,这无疑为研究成果的后续转化铺平了道路。

2024-08-30

《自然》:“产油”竟能帮癌细胞免疫逃逸!

借助CRISPR筛选技术,研究者们证实鞘糖脂是唯一影响IFNGR1水平的鞘脂类分子,敲除仅参与鞘糖脂合成的UGCG酶编码基因,即可上调IFNGR1表达。

2024-08-17

无胃肠道反应!减肥新靶点IL-22迎来积极结果

多剂量递增研究结果显示,CK-0045具有良好的安全性和耐受性。最常见的副作用是轻微的皮肤反应。此外,并未观察到CK-0045对胃肠道有实质性影响。

2024-07-30

荷尔蒙与免疫系统的纠缠!Nature:睾酮调节免疫系统,以不同方式影响男性和女性的疾病风险

研究结果揭示了睾酮水平的提高和雌激素水平的降低如何改变了两个关键免疫信号系统之间的平衡:抗病毒的1型干扰素(IFN-1)系统和促炎症信号如肿瘤坏死因子α(TNF-α)。

2024-09-10

JITC:增效免疫治疗策略+1!科学家首次揭示树突状细胞内源性PTPN22负向调节抗肿瘤免疫的机制

对于免疫原性较高的黑色素瘤小鼠模型(B16.SIY),PD-L1抑制剂在PTPN22野生型小鼠中已能够显著抑制肿瘤生长,因此在PTPN22 cKO小鼠中的额外治疗效果有限,不过生存率有所提高。

2024-11-21

Cell:北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC,同时招募多种免疫细胞靶向实体瘤免疫微环境

该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体(Multi-TAC),该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中,从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种免疫细胞的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。

2024-11-10

STTT | 新冠重症患者免疫应答特征:广州医科大学王忠芳/钟南山等合作揭示T细胞反应对疾病进程的影响

该研究发现早期和强大的SARS-CoV-2特异性CD4+和CD8+ T细胞反应改善了疾病进展并缩短了住院时间,而延迟和减弱的病毒特异性CD8+ T细胞反应是严重的COVID-19的突出特征。

2024-06-05

Nature子刊:梁兴杰/宫宁强团队通过模拟异种移植排斥反应,将疫苗递送至树突状细胞

该研究表明,通过模拟异种移植排斥反应中抗原的加工和呈递过程,可将疫苗靶向递送至树突状细胞(DC),诱导强烈的抗肿瘤免疫反应以及更强的抗病毒抗体。

2025-02-16

上海交大团队发现,阻断甲羟戊酸途径可增强癌细胞免疫原性细胞死亡和抗肿瘤免疫

本研究揭示了NUAK1抑制诱导ICD的机制,以及甲羟戊酸途径和胆固醇在其中的负反馈作用。

2025-01-27