Nature：小型临床试验表明两种广泛中和抗体组合使用可长时间抑制HIV
在感染早期就开始接受抗逆转录病毒疗法（ART）的HIV感染者在接受了两种广泛中和抗HIV抗体（bNAb）注射之后，在没有接受ART治疗的情况下实现了长时间的HIV抑制。
一次注射，长期有效，诺奖团队开发的LNP递送的体内CRISPR疗法最新临床数据给力
2022年6月24日，Intellia 和再生元公布了 NTLA-2001 疗法的最新1期临床试验中期数据，效果积极，单次给药后患者血清中 TTR 蛋白水平的下降幅度在长达12个月时间里能够稳定持续。
长期大规模临床试验证实，与低脂饮食相比，地中海饮食可将7年内心血管疾病复发风险降低近30%
CORDIOPREV研究证实地中海饮食能有效降低心血管疾病风险，且比低脂饮食更具优势，为临床指南中对冠心病患者在饮食建议和随访方面的调整提供了重要依据。
“复必泰”临床试验再度被延！“争相竞技”的国产mRNA疫苗谁能突出重围？
根据全球权威的临床试验登记网站ClinicalTrials.gov网站显示，“复必泰”中国Ⅱ期临床试验的预计结束日期延期至10月30日。
将微型机器人送入大脑，颠覆大脑疾病治疗模式，两年内进行临床试验
这种微型机器人尺寸在1毫米以下，通过与电脑相连的电磁线圈，可以远程精确操纵微型机器人通过脊髓到达大脑中的指定位置并发挥治疗作用，治疗结束后，可通过同样的操作将其从大脑中移除。
来自中国专家、聚焦中国患者的三期研究数据出色，有望改变中国临床治疗格局
CHART研究结果表明，瑞维鲁胺联合ADT可显著延长高瘤负荷的mHSPC患者的总生存期，并显著降低患者疾病进展或死亡风险，乏力、皮疹在内的严重不良事件发生率较其他二代AR拮抗剂低，无任何级别的癫痫发生
“混打”大幅提高免疫力，《柳叶刀》发布中国“吸入”疫苗临床数据
随着新冠病毒的大规模流行，新的病毒突变株不断出现，Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron等，其中一些突变株具有更强的感染能力或更强免疫逃逸能力。
全球首支 | 奥密克戎灭活疫苗临床试验今天在树兰医院正式启动
该项目是树兰（杭州）医院承接的第5项新型冠状病毒疫苗临床试验，其中4项新型冠状病毒mRNA疫苗临床试验和1项新型冠状病毒灭活疫苗临床试验，为我国新型冠状病毒肺炎疫情的防控贡献临床试验人的力量。
前沿生物FB2001获批开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验
研究显示，FB2001 单药在人体的药物浓度已达到预测的有效剂量，无需联合药代动力学增强剂（如利托那韦等），可以减少因使用药代动力学增强剂出现的潜在药物相互作用风险，从而满足新冠肺炎住院患者对副作用低