STTT：江泽飞&殷咏梅领衔发布新型CDK2/4/6抑制剂3期临床试验结果，显著延长HR+/HER2-晚期乳腺癌患者生存期
该研究显示新型CDK2/4/6抑制剂culmerciclib（TQB3616）联合氟维司群，能将HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期延长一倍以上。
临床试验证实，对于身患两种及以上共病的成年人而言，运动有益，可提高生活质量
研究结果表明，在共病成年患者中，个性化的运动疗法结合自我管理支持相比于常规护理，在12个月内能显著改善健康相关生活质量，且不增加安全风险。
NEJM：临床试验表明胰岛细胞疗法zimislecel成功恢复了1型糖尿病患者的胰岛素分泌功能，并终止了严重的低血糖症状
研究人员指出，单次zimislecel输注可恢复生理性胰岛功能并显著改善血糖控制，这提示着其可能成为替代终身胰岛素治疗和依赖供者的移植手术的可扩展细胞疗法。
医学神刊CA首次发表临床试验论文，来自中国团队
这项研究为鼻咽癌的放疗策略提供了新证据，支持在诱导化疗后根据肿瘤体积的变化调整放疗体积，以减少对正常组织的损伤，同时保持良好的治疗效果
临床试验结果表明，超重或肥胖成年人在健康饮食的基础上，使用代糖能够进一步维持体重、改善肠菌
研究者们在近400名超重或肥胖参与者中开展了一项为期1年的临床试验，结果显示成年人在健康饮食（糖摄入＜总热量10%）的基础上，以代糖替代糖能够更好地维持体重减轻和改善肠菌构成。
迄今最大规模临床试验证实，司美格鲁肽的心脏保护作用与基线肥胖和体重减轻无关，或有独特保护机制
这项针对SELECT研究的新分析表明，即使是那些体重较轻或减重较少的人，也能获得与体重较重或减重更多的患者一样的心血管保护益处，提示该药物的疗效机制并不仅源于减重效应。
锐正基因公布全球首个获批中美临床试验的非病毒载体体内基因编辑药物ART001最新临床研究数据
2025年5月6日，锐正基因（苏州）有限公司（简称"锐正基因"）宣布，其自主创新研发的体内基因编辑药物ART001，在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的人体临床研究中获得了优异的临床数据。
两篇Nature论文齐发：干细胞在临床试验中安全、有效治疗帕金森病
国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了两项独立的临床试验论文，这两项研究分别探索了基于人诱导多能干细胞和人类胚胎干细胞的细胞疗法，显示出了对帕金森病患者的安全性，并显示出了初步疗效。
百奥赛图与南京正大天晴合作开发第二代全人IGF-1R抗体NTB003（BCG009）获中国临床试验许可
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，HKEX：02315）与南京正大天晴制药有限公司（以下简称"南京正大天晴"）共同宣布，双方合作开发的NTB003（原代号BCG009）注射液