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这项失败的渐冻症临床试验登上Cell:药物在大脑中广泛分布,但未产生治疗效果

该研究填补了我们在理解 BIIB078 在中枢神经系统组织中的分布、疗效和炎症反应方面的重要知识空白,有助于指导未来的临床试验设计和执行。

2025-09-04

引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良

一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新药临床试验(IND)申请,将启动首个体内基因组编辑研究性药物 GE

2026-01-05

10年随访临床试验结果显示,中等风险乳腺癌患者乳房切除术后,胸壁放疗不改善预后

1607名患者随访10年的结果显示,胸壁放疗并未改善总生存和复发风险,不支持中等风险患者术后放疗。

2025-11-13

“搞笑诺贝尔奖”研究,再登Cell子刊:人类也可以通过肛门呼吸,关键时刻能救命,已开展人体临床试验

研究团队进行了首次人体试验,验证了这种肛门呼吸方式在人类中的安全性、耐受性和可行性。

2025-10-23

全球首款 | 迈威生物靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 获 NMPA 批准针对病理性瘢痕开展 II 期临床试验

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕适应症的 II 期临床试验申请已获国家药品监督管理局(NMPA)

2025-11-11

《自然》:早期临床试验证实,醋酸乌利司他可有效影响多个乳腺癌风险关键指标,或可用于高危人群的预防干预!

结果支持醋酸乌利司他作为高风险乳腺癌患者一级预防的进一步探索。

2025-11-07

创国产新药出海预付款纪录,百利天恒双抗ADC临床试验结果登上Nature Medicine

该研究报道了一种靶向 EGFR 和 HER3 的双特异性抗体药物偶联物(ADC)在转移性食管鳞状细胞癌的 1b 期临床试验结果,在转移性食管鳞状细胞癌患者中显示出良好的疗效和可控的安全性。

2025-07-12

上海德达心血管医院成功通过国家医疗器械临床试验机构(GCP)备案,创新发展再启新程

近日,德达医院成功通过国家器械临床试验机构备案(械临机构备:202500070),涵盖外科 - 心脏大血管外科专业、内科 - 心血管内科专业和医学影像科 - 介入放射学专业,正式取得GCP临床试验器械

2025-08-25

王松灵院士团队发表牙髓干细胞治疗牙周炎的临床试验数据

牙髓干细胞注射对 III 期牙周炎患者是安全的,并能改善临床结局,表明了牙髓干细胞注射联合洗牙是治疗慢性牙周炎骨内牙周缺损的一种有效、非手术疗法。

2025-08-03

最新临床试验显示,PI3K突变结直肠癌患者术后使用阿司匹林,可使3年复发风险下降超50%

研究人员领导了一项双盲、随机、安慰剂对照试验ALASCCA(结直肠癌辅助低剂量阿司匹林),前瞻性地评估了阿司匹林作为辅助治疗在I、II或III期PI3K突变结直肠癌患者中的疗效。 

2025-09-23