Nat Biomed Eng：科学家利用改进型腺相关病毒载体来运输基因疗法进入机体中枢神经系统治疗人类大脑疾病
来自美国布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究对作为基因运输工具的AAVs进行了优化，并改善了其运输药物来治疗人类脑癌（比如胶质母细胞瘤）和影响中枢神经系统的遗传性疾病的效率和潜力。
2022-10-24
Nature：揭示经过基质金属蛋白酶裂解的I型胶原蛋白促进胰腺癌生长机制
在一项新的研究中，来自中国南京大学医学院附属鼓楼医院等研究机构的研究人员发现被基质金属蛋白酶裂解的Col 1会刺激PDAC肿瘤生长，而完整和未裂解的Col 1会抑制肿瘤生长。
2022-10-12
稳定型抗原Pfs48/45可引发超强的阻断传播抗体反应！
近段时间Brandon McLeod教授及其团队使用基于结构的计算方法设计了稳定在最有效抑制单抗识别构象中的Pfs48/45抗原，与野生型蛋白相比，热稳定性提高了25°C以上。
2022-09-23
首个A型血友病基因疗法！BioMarin在美国重新提交Roctavian(valrox)上市申请!
Roctavian(valrox)已率先获欧盟批准，是全球首个A型血友病基因疗法。
2022-09-30
NEJM：新研究指出IL-1Ra自身抗体可能导致SARS-CoV-2 mRNA疫苗接种者出现心肌炎
在一项新的研究中，研究人员在SARS-CoV-2 mRNA疫苗接种后出现心肌炎并发症方面提供了新的观察结果，指出了IL-1Ra自身抗体在这种并发症的病理生理学方面的潜在作用。
2022-09-29
眼科双特异性抗体！罗氏Vabysmo在欧盟获批：治疗2种视网膜疾病!
Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体，标志着nAMD和DME的重大进步。
2022-09-23
IMMUNITY:先天2型免疫通过蠕形螨控制毛囊共生
Roberto R.及其研究团队针对蠕形螨生长的机制展开了相关研究，研究人员表示控制小鼠中的螨虫HF定植需要第2组先天淋巴细胞（ILC2s），白细胞介素-13（IL-13）及其受体。
2022-09-23
《自然·癌症》：cfDNA甲基化状态助力小细胞肺癌诊断和分型！
小细胞肺癌（SCLC）约占所有肺癌的10～15%，且恶性程度高、转移扩散较早，大多数SCLC患者确诊时已有转移(1)。SCLC患者初期对铂类化疗药很敏感，但也较易出现耐药
2022-09-27
长效抗体Beyfortus(nirsevimab)在欧盟监管传来喜讯！
nirsevimab是一款开创性的婴儿被动免疫疗法，获全球三大监管机构授予突破性药物资格，包括中国。nirsevimab专为所有婴儿设计，只需给予单剂量肌肉注射，就能够提供持续的保护作用。
2022-09-22
