《自然·神经科学》：华中科技大学团队发现，触觉受损可作为阿尔茨海默病的早期生物标志物，与认知下降有关，受到脊髓Tau病理调控
这些结果表明，脊髓CCK神经元中的Tau病理促进了触觉功能障碍和认知损伤，触觉检测可能成为AD早期预测的新方法。
2025-11-20
《自然》子刊：深圳湾实验室/复旦团队发现，血浆p-tau217在中国人群中也具有较高的阿尔茨海默病诊断能力！
这项研究在3个独立队列中对多个血浆tau相关生物标志物进行了评估，证实了p-tau217是最先随AD病理发生变化、敏感性最高的标志物，与此前的许多研究结果相一致。
2025-07-01
Alzheimers Dement：新研究揭示Aβ蛋白和纤维蛋白原形成的复合物促进早期阿尔茨海默病病理产生
一项新的研究表明，当β淀粉样蛋白（Aβ）与纤维蛋白原（一种主要血液蛋白）结合成复合物时，会形成抗降解的异常血栓。
2025-06-26
新冠病毒竟促阿尔茨海默病相关蛋白沉积？Sci Adv视网膜研究揭示：刺突蛋白是推手，阻断NRP1或能缓解
研究表明，新冠病毒刺突蛋白可诱导人类视网膜组织和类器官中β-淀粉样蛋白聚集，抑制NRP1能减少这种沉积，提示新冠感染可能与神经系统症状相关。
2025-08-14
《自然·衰老》：又发现近300种蛋白与阿尔茨海默病相关，7蛋白模型预测AD状态AUC最高可达0.88！
通过机器学习，研究者确定了7个蛋白质，其组合可用于预测AD状态，对临床AD状态预测AUC达到0.72，对生物标志物定义的AD状态预测AUC达到0.88。
2025-06-07
ACS Pharmacol & Transl Sci：糖尿病治疗迎来智能升级！新型“双激素蛋白”实现血糖自主调节
这项研究代表着糖尿病治疗范式的转变，即从机械替代转向智能模仿；当治疗药物能像健康胰腺那样感知并响应身体需求时，糖尿病患者或许终将告别每日的血糖焦虑，并迎来更自由、更安全的生活。
2025-10-11
JAMA子刊：β淀粉样蛋白假说再获支持！临床研究数据显示，多奈单抗治疗阿尔茨海默病的临床疗效与淀粉样蛋白清除密切相关
这项随机临床试验的二次分析结果支持清除淀粉样蛋白斑块是Donanemab的作用机制，并提示治疗后达到极低的淀粉样蛋白水平与最佳临床疗效有关。
2025-10-21
阿尔茨海默病研究重大突破！Cell：发现"通讯杀手"蛋白，胶质细胞与神经元对话崩了
一项由西奈山伊坎医学院领导的新研究，为理解阿尔茨海默病中脑细胞如何相互作用提供了迄今为止最全面的视角。该研究绘制了蛋白质相互作用网络，揭示了细胞间的通讯故障，并指出了新的治疗机会。
2025-09-28
镰状细胞病治疗更温和，新载体铸就“超级血红蛋白”！
这项I/II期临床试验，大胆摒弃了传统的“毁灭式”清髓，转而采用了一种“减毒预处理”（Reduced-Intensity Conditioning, RIC）方案，仅使用单剂量的美法仑。
2025-06-02