Nature Cell Biology：胰腺癌鳞状细胞重编程的奥秘
研究结果显示，ΔNp63（在PASC中表达的TP63亚型，被报道可在癌细胞中促进导管到鳞状的改变）的过表达足以在非PASC肿瘤类器官中诱导出PASC的分子和表型特征。
Cell子刊：沈柏用团队等开发循环肿瘤细胞来源的胰腺癌模型，发现胰腺癌治疗新靶点
研究表明，CTC来源的PDAC模型对于增进我们对PDAC的理解至关重要，因为它们能够从晚期PDAC中分离和扩增侵袭性癌症细胞/干细胞，用于生物学研究和精准医学。
Nat Mater：胰腺癌的化疗耐药性与癌细胞周围组织的物理硬度和化学构成有关
论文通讯作者、斯坦福大学材料科学与工程系教授Sarah Heilshorn说，“我们发现，较硬的组织会导致胰腺癌细胞对化疗产生耐药性，而较软的组织则会使癌细胞对化疗更敏感。”
Gut：靶向RUVBL1可抑制胰腺癌生长
来自人类肿瘤的数据证实了RUVBL1蛋白在胰腺癌中的重要性。根据这些数据，与正常健康组织相比，肿瘤中的RUVBL1蛋白水平升高。它与 抑制致癌蛋白 MYC 的表达水平一致。
npj Precis Onc：成功揭示胰腺癌细胞的差异或有望帮助开发更有效的癌症免疫疗法
来自休斯顿卫理公会医院等机构的科学家们通过研究发现，胰腺癌细胞或许会因其在胰腺中的位置而存在不同，这或许就揭示了关于肿瘤的新信息，从而有望帮助开发出更好地胰腺癌靶向性疗法。
Nature Medicine：胰腺癌的致命信号！KRAS突变剂量如何决定患者命运？
随着KRAS靶向治疗的逐步成熟，结合基因组学和动态监测的综合治疗方案，有望从根本上改变PDAC患者的治疗前景。
《细胞》子刊：科学家首次发现，肿瘤坏死因子竟会促进树突状细胞凋亡，帮助胰腺癌进展！
结果说明，TNF主要是通过TNFR1信号通路来促进PDAC进展的，当敲除Tnfr1或用抗体阻断TNFR1信号时，可增强小鼠肿瘤内T细胞的抗肿瘤免疫反应，减缓肿瘤进展。
FDA加速批准HER2/HER3双抗用于治疗晚期胰腺癌和非小细胞肺癌
美国FDA加速批准了Bizengri（zenocutuzumab-zbco）用于治疗携带神经调节蛋白 1 （NRG1） 基因融合的晚期不可切除或转移性胰腺癌或非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
GUT：德国科学家发现让巨噬细胞对胰腺癌“大吃特吃”的开关！
马尔堡大学研究团队瞄准的DYRK1B，其全称是“双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1B”，既往研究报告在胰腺癌中的检出率可达10-40%，且DYRK1B可能会帮助癌细胞脱离细胞周期、进入静止状态。