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氏放弃款SHP2变构抑制剂

RLY-1971于2020年2月5日进入临床阶段,目前正在非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌等实体瘤中开展I期临床试验。尚未有相关临床结果披露。

2024-07-19

氏27亿美元收购,口服GLP-1减肥药,个月帮助减肥7.3%

为了进军减肥市场,罗氏公司(Roche)向Carmot公司开出了27亿美元预付款+4亿美元里程碑付款的收购价。

2024-07-21

氏71亿美元收购Telavant,获得款p40/TL1A靶向双特异性抗体RVT-3101

10月23日,Roivant宣布罗氏以71亿美元预付款和1.5 亿美元的近期里程碑付款收购Roivant Sciences 和辉瑞 (Pfizer) 手中收购Telavant Holdings。Tel

2023-10-24

潜在交易额达28亿美元,氏重金押注RNAi疗法明星公司降血压药物,针疗效长达半年

美国当地时间 7 月 24 日,RNAi 疗法开发公司 Alnylam 宣布与罗氏达成合作,

2023-07-26

Science子刊:氏发布下代4-1BB激动剂的首个人体实验数据

在单药治疗组和联合治疗组中,治疗诱导的药效学变化包括外周血中增殖和活化T细胞的增加。两种治疗方案均观察到肿瘤内CD8+T细胞和Ki67+CD8+T细胞浸润增加,并伴有T细胞活化基因和基因特征的上调,

2023-05-17

氏维泊妥珠单抗获批线治疗DLBCL

4月19日,罗氏宣布维泊妥珠单抗(Polivy)获FDA批准用于联合R-CHP方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松)治疗未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。

2023-04-21

线、复发/难治适应症同时在我国获批,氏血液肿瘤创新药物优华®将改写弥漫大B细胞淋巴瘤治疗标准

优罗华®独有的治疗靶点、独特的作用机制和创新的药物结构决定了其精准、高效的治疗优势。

2023-01-13

氏自愿从美国撤回Tecentriq+化疗线适应症的加速批准!

尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占膀胱癌病例的90%。

2022-12-02

代靶向药物圣全又新适应症在中国获批,为ROS1阳性非小细胞肺癌患者带来长期生存希望

恩曲替尼的获批,有望填补特定肺癌领域治疗空白,为中国ROS1阳性NSCLC患者带来长期生存新希望。

2022-08-15

拜耳Nubeqa(达他胺)在各类亚组患者中显示致生存益处!

Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批,该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2022-07-25