罗氏27亿美元收购，口服GLP-1减肥药，一个月帮助减肥7.3%

近日，制药巨头罗氏公司（Roche）在Carmot Therapeutics上的27亿美元押注，带来了一个好消息。一期临床试验数据显示，Carmot开发的口服版GLP-1受体激动剂——CT-996，能够在四周内帮助没有2型糖尿病的肥胖者体重减轻7.3%（安慰剂组体重仅减轻了1.2%），这与礼来和辉瑞等竞争对手开发的口服版GLP-1受体激动剂的早期临床数据相当。

为了进军减肥市场，罗氏公司（Roche）向Carmot公司开出了27亿美元预付款+4亿美元里程碑付款的收购价。

罗氏进军减肥药物市场在此前已有迹象，在2022年年10月份的季度业绩电话会议上，罗氏展示了其抗肌肉生长抑制素抗体RO7204239可与肠促胰岛素（GLP-1、GIP）很好地配合，这支持了其向减肥领域的扩张。

罗氏正在研发的抗肌肉生长抑制素抗体，虽然是为了治疗脊髓性肌萎缩症（SMA），但拥有了一种可以支持肌肉发育的药物，让罗氏开始了对减肥市场的考虑。因为，无论是GLP-1受体激动剂，还是双靶点GLP-1/GIP受体激动剂，都存在一个大问题——减肥的同时导致肌肉损失。

因此，罗氏开始研究抗肌肉生长抑制素抗体在未来如何进一步发挥作用，为减肥人群提供一个新选择。

收购Carmot公司将使罗氏在减肥药物市场中占据一席之地，既作为支持体重管理的单药提供商，也可以作为帮助人们在减肥的同时保持甚至增加肌肉质量的联合用药开发商。这可能很重要，因为诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽的使用者减掉的体重也包括一些肌肉质量。

为了实现这一想法，罗氏将需要验证Carmot公司的注射和口服GLP-1类药物的临床管线。每周一次和每天一次的注射剂CT-388和CT-868是最先进的资产，Carmot公司的目标是在2024年下半年和2025年的某个时间发布2期临床数据。其第三个候选药物，是口服小分子CT-996，目前正在进行1期临床试验。

而在2023年10月26日，礼来就与BioAge Labs宣布达成合作，将双靶点GLP-1/GIP受体激动剂替尔泊肽与肌肉再生疗法相结合，进行一项更健康的减肥临床试验，旨在减肥的同时，维持或促进肌肉蛋白质合成。