Nature Genetics | 揭示肺纤维化新视界：从小鼠到人的空间转录组学描绘特发性肺纤维化（IPF）病理机制
该研究通过空间转录组学和单细胞RNA测序技术，详细描绘了IPF和小鼠肺纤维化模型中的细胞相互作用和信号传导途径，揭示了关键的趋同和分歧路径。
2024-07-04
MedComm子刊：我国科学家发现冬虫夏草能抑制线粒体介导的氧化应激，为特发性肺纤维化带来希望之光
本研究结果表明，冬虫夏草通过抑制线粒体活性氧和线粒体氧化应激，减轻了小鼠特发性肺纤维化的病情。
2024-08-09
Cell Death and Disease: 氧化应激诱导肺纤维化的关键机制
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性进行性肺间质性疾病，中位生存期为3 ~ 5年。IPF的病理生理特征是纤维化组织的异常积聚和肺泡结构的破坏，常见于老年男性人群。目前，IPF患者的治疗选择非常有限。
2023-12-20
巨噬细胞在肺纤维化进展过程中的表征及功能状态的动态变化
清华大学医学院免疫所吴励团队，自动化系张学工团队和国家蛋白质科学中心(北京)朱云平团队合作在《免疫学前沿》(Frontiers in Immunology)杂志发表题为 “免疫细
2023-10-16
研究揭示人源胚胎干细胞外泌体在肺纤维化治疗中的作用和机制
特发性肺纤维化（IPF）是慢性、进行性、不可逆的肺部疾病，其特征为肺纤维化和肺功能受损，最终导致呼吸衰竭。许多研究已发现，干细胞外泌体在纤维化的干预中颇具潜力。其中，间充质干细胞外泌体（MSC-Exo
2023-09-09
科学家揭示了肺内皮细胞对肺纤维化的治疗具有重要作用
肺纤维化是一种进行性疾病，正常肺组织的疤痕会导致呼吸衰竭死亡。目前可用的两种药物，吡非尼酮和尼达尼布，对存活率只有轻微的影响。
2023-08-28
共负载pNrf2和吡非尼酮的高效脂质体可以缓解肺纤维化
肺纤维化(PF)是一种以肺组织修复异常、细胞外基质(ECM)积聚为特征，导致肺功能完全丧失甚至死亡的慢性进行性间质性肺疾病，发病率高，死亡率高。
2023-05-17
中国药理学报：褪黑素通过激活NRF2和抑制Galectin-3的表达来减轻博莱霉素诱导的肺纤维化
由于自身免疫性疾病、环境和职业暴露、肺炎和某些药物的副作用而导致的肺瘢痕形成称为肺纤维化，其不可逆转的发病机制和严重的肺功能损害使其成为最致命的呼吸系统疾病之一。
2022-12-12