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Nat Immunol:揭示溶血磷脂丝氨酸抑制机体自然杀伤性细胞抗肿瘤活性背后的分子机制

本文研究结果表明,操控1型先天性淋巴样细胞或能诱导强大的抗肿瘤免疫,而且GPR34或能作为一种新型的代谢免疫检查点,从而有望被靶向作用来开发基于1型先天性淋巴样细胞的新型免疫疗法。

2024-11-25

Cell:李晓淳研究组揭示磷脂丝氨酸合成及其抑制从而促进LDL吸收的分子机制

本研究阐述了通过调控磷脂代谢来控制胆固醇吸收的概念,为开发新型降胆固醇药物提供了理论依据。

2024-09-02

Cell Metabolism:抑制 DGAT2 可阻止 SREBP-1的裂解,并通过增加 ER 中的磷脂乙醇胺改善肝脏脂肪变性

该团队的研究阐明了抑制DGAT2可阻断SREBP-1裂解、减少FA和TG合成并最终改善肝脂肪变性的分子机制。

2024-02-28

研究揭示糖基磷脂肌醇转酰胺酶复合物与配体结合的结构和自抑制机制

该研究组前期解析了人源GPI-T的2.53埃冷冻电镜三维结构,揭示了其异源五聚体的组装机制(图1b),但GPI-T同时实现底物宽泛性(图1a)与催化保真性的机制仍不明确。

2023-09-15

Redox Biology: 肉豆蔻溶血磷脂胆碱是社区获得性肺炎的生物标志物和潜在治疗靶点

社区获得性肺炎(CAP)仍然是全球最常见的死亡原因之一,全球成人CAP发病率从0.3%到0.5%不等。由于药物滥用和耐药菌的出现,CAP的诊断和治疗仍然面临严峻的挑战。

2022-12-30

新型口服选择性溶血磷脂酸受体1(LPAR1)拮抗剂HZN-825进入2b期关键试验!

靶向LPAR1有可能预防并可能逆转IPF的内在病理学特征。

2022-01-25

Nat Cell Biol:科学家揭示磷脂肌醇转移蛋白在内体融合中的作用机制

 内体(endosome)是细胞质膜内吞作用形成的膜结构囊泡,参与细胞代谢、神经递质的释放、激素分泌等多项重要生命活动。内体融合是内体发挥相关功能的重要环节,其机制有待进一步明确。近期,清华大学生命科学学院研究证实高尔基复合体系统在内质网系统(endoplasmic reticulum,ER)相关的内体融合及内体磷脂转化中发挥着重要功能。相关研究发

2021-12-08

DLC1 的肿瘤抑制活性需要其 START 域与磷脂丝氨酸、PLCD1 和 Caveolin 1 相互作用

DLC1是一种肿瘤抑制基因,在许多癌症类型中通过遗传和非遗传机制下调,其编码的蛋白RhoGAP和支架活性有助于其肿瘤抑制功能。

2021-11-19

需要其START结构域与磷脂丝氨酸、PLCD1和小泡蛋白-1的共同作用!

近段时间Beatriz Sanchez-Solana教授及其团队针对DLC1基因开展了相关研究,以探索其主要的作用机制。

2021-11-14

AUTOIMMUN REV:系统性红斑狼疮患者抗磷脂抗体与自身免疫性溶血性贫血风险的系统评价和meta分析

本研究的目的是通过系统评价和meta分析来调查aPL与SLE患者溶血性贫血之间的关联,并确定与不同aPL谱相关的溶血性贫血风险。

2021-09-15