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工程化益生菌制剂治疗溃疡性结肠炎方面获进展

鉴于临床UC发病情况的复杂性,该研究构建了多种小鼠模型,通过结肠长度、炎症细胞比例、炎症因子水平等多维度证明了Se-fLac能够改善UC的症状且治疗效果优于临床药物。

2024-09-11

JAMA:识别出与人类严重溃疡性结肠炎相关的基因突变

研究人员分析了遗传数据和丹麦人群健康记录,结果发现,大约3%的溃疡性结肠炎患者携带名为HLA-DRB1*01:03的特殊基因突变。

2024-11-10

“类器官”点亮溃疡性结肠炎研究之路:hiPSC-COs模型的构建与探索

本研究从hiPSC系分化出hiPSC-COs,确定了诱导其炎症的条件,处理后的hiPSC-COs呈现多种特征,与UC患者相似且对药物有反应,为UC病理机制和药物研发提供了准确模型。

2024-11-11

艾伯维重磅IL-23抑制剂再获FDA批准,治疗溃疡性结肠

结果显示,接受利生奇珠单抗180mg和360mg组患者在52周时达到临床缓解的比例显著更高,分别为40%和38%,对照组为25%(p<0.01)。

2024-06-19

Sci Immunol:新研究揭示维多珠单抗治疗溃疡性结肠炎的新机制!它通过靶向肠道相关淋巴组织阻止B细胞和T细胞进入

研究人员说,“在这项研究中,我们旨在描述抗α4β7抗体疗法对溃疡性结肠炎患者粘膜和循环免疫系统的影响,并确定治疗反应的相关因素。我们分析了五组不同的溃疡性结肠炎患者的免疫细胞变化。”

2024-07-25

Nat Commun | 对抗溃疡性结肠炎:EFHD2的潜在治疗角色

该研究发现加深了对EFHD2作为膜受体运输的关键调节因子的理解,为死亡受体信号和自身炎症疾病提供了见解。

2024-02-16

中国药科大学提出P2Y14R是治疗溃疡性结肠炎的潜在靶点

该研究阐明了P2Y14R参与溃疡性结肠炎的一个未知机制,为炎症性肠病提供了一个有希望的治疗靶点。

2024-03-27

FTO在溃疡性结肠炎中起重要作用

该研究检测了m6 A修饰在UC患者中的参与,并发现了FTO的保护作用,这对UC具有重要的生物学、机制和临床意义。作者研究了FTO介导的m6 A修饰在表观遗传稳定CerS6(一种参与鞘脂代谢的必需酶)中

2023-10-11

Biotechnol:患者特异性“迷你结肠”能对肿瘤微环境复杂进行长期模拟

本研究开发了一种患者特异性的结直肠癌模型,能够对肿瘤微环境复杂性进行长期模拟,为药物筛选、个体化治疗和肿瘤微环境研究提供了新工具,具有极为广泛的应用前景。

2024-07-31

PNAS:抑制SIRT2改善肠道上皮屏障完整并抑制小鼠小结肠

本研究进一步证实了Arf6通路在炎症性肠病(IBD)中的重要性,并提供了SIRT2作为调控Arf6和治疗IBD的唯一靶点。

2024-05-18