Br J Pharmacol：局部应用P2X2/P2X3嘌呤受体抑制剂可抑制药物的苦味和其他味觉
基于研究者对嘌呤受体P2X2/P2X3在味觉细胞到味觉神经纤维的信号传递中发挥重要作用的理解，研究者证明局部阻断P2X2/P2X3受体可以暂时抑制味觉，而不影响香气、涩味和刺痛感。
Nature Communications：靶向nfP2X7的CAR-T细胞有可能成为治疗人类实体瘤的广谱癌症免疫疗法
免疫疗法--使癌症患者自身的免疫细胞能够识别和攻击他们的肿瘤，代表了癌症治疗的范式转变。这一转变是朝着个性化治疗的方向发展，这种治疗不需要广泛的治疗，如化疗就能达到临床终点。
靶向百亿美金市场、维坦医药1类新药P2X3受体抑制剂获临床试验默示许可
继2023年4月GSK 20亿美金收购Bellus Health（P2X3抑制剂Camlipixant）之后
P2X3受体拮抗剂！拜耳终止eliapixant 2期临床开发项目，默沙东Lyfnua(gefapixant)在日本获批!
今年1月，默沙东P2X3受体拮抗剂Lyfnua（gefapixant）获日本批准，治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）。
默沙东Lyfnua(gefapixant)日本获批：全球首个选择性P2X3受体拮抗剂，显著降低咳嗽频率!
Lyfnua(gefapixant)是第一个治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）的药物。
拜耳P2X3受体拮抗剂eliapixant 2期临床达到疗效终点：显著降低咳嗽频率!
与安慰剂相比，eliapixant(75mg，每日2次)将24小时咳嗽次数在统计学上显著减少27%。
Hepatology：Panx1/P2X4途径控制HCV感染的肝细胞分泌含有miRNA的外泌体
丙型肝炎病毒(HCV)感染是导致慢性肝病(包括纤维化、肝硬化和肝细胞癌)的主要危险因素。丙型肝炎病毒感染引起的慢性肝病的进展是由复杂的细胞间反应引起的。尤其是来自HCV感染肝细胞的外泌体和microRNAs(MiRNAs)通过促进实质细胞和非实质细胞之间的细胞通讯而在肝病的发病机制中发挥作用。然而，HCV感染过程中外泌体和miRNAs分泌的潜在机制仍不清楚。
默沙东口服选择性P2X3受体拮抗剂gefapixant在美国进入审查：显著降低咳嗽频率!
如果获得批准，gefapixant将成为首个治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）的药物。
默沙东P2X3受体拮抗剂gefapixant 2项III期临床获得成功：显著降低咳嗽频率！
每天2次45mg剂量组咳嗽频率较基线降低＞60%，77.1%的患者咳嗽相关生活质量显著改善。
Second Genome公司首创口服P2X7受体抑制剂进入II期临床开发
2019年01月25日讯 /生物谷BIOON/ --Second Genome是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发通过微生物组科学鉴定的新型疗法。近日，该公司宣布实验性药物SGM-1019治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期临床研究（NCT03676231）已完成了首例患者给药。SGM-1019是一种首创、口服、小分子P2X7受体抑制剂，该受体在激活炎症小体（Inflammasome）中