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科学家发现,脂蛋白(a)和LDL-C对心血管疾病的影响是独立的,LDL-C降低不足以完全抵消风险

这项大型Meta分析研究显示,基线脂蛋白(a)水平与ASCVD风险之间持续且独立于基线LDL-C的关联,即使LDL-C经过他汀治疗后达到低水平,脂蛋白(a)水平较高仍与ASCVD风险增加有关。

2024-11-15

Cell:李晓淳研究组揭示磷脂酰丝氨酸合成及其抑制从而促进LDL吸收的分子机制

本研究阐述了通过调控磷脂代谢来控制胆固醇吸收的概念,为开发新型降胆固醇药物提供了理论依据。

2024-09-02

研究揭示催乳素释放肽受体信号转导机制

研究PrRP-PrRPR的配体识别和激活机制,为合理设计靶向肽-受体系统的选择性药物奠定了基础,为探讨RF-酰胺肽受体亚家族的配体识别和调控机制的保守性和差异性提供了参考。

2024-09-15

Nature:严欢团队首次提出人工设计病毒受体

严欢团队首次提出“定制化病毒受体(CVR)”的概念,通过模块化设计思路,开发出一套兼容性、可拓展的人工病毒受体设计策略,成功实现了多种冠状病毒功能性受体的定制化设计。

2024-11-03

LDL-C水平一年降低41.5%!CETP抑制剂III期研究成功,或将被大型公司收购

Obicetrapib是一款胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂。CETP主要由肝脏分泌,进入循环系统后可以结合HDL颗粒,能够介导胆固醇酯由HDL向LDL以及VLDL转移。

2024-08-02

研究发现表皮生长因子受体分子胶降解剂

该研究发现了目前第一个表皮生长因子受体的分子胶水,为三萜类化合物甲基巴多索隆用于乳腺癌等表皮生长因子受体抑制剂不敏感肿瘤类型的临床治疗奠定了基础。

2024-12-27

​Science:虚拟筛选发现钙敏感受体的正向变构调节分子

这是首次通过实验对比超大分子库(12亿分子)与传统分子库(270万分子)的有效性。实验表明,超大分子库在发现PAMs时,不仅数量更多,而且这些PAMs的活性更强。

2024-10-13

Cell:杨海涛/饶子和/孙蕾团队揭示冠状病毒同时挟持细胞糖受体和蛋白受体入侵人体的分子机制

该研究通过冷冻电镜技术解析了HCoV-HKU1刺突蛋白在激活前态、糖激活态、功能性锚定态下的多个结构,完整描绘了冠状病毒刺突蛋白同时识别、结合人体细胞上两类受体的一系列动态过程。

2024-07-08

科研人员揭示黑色素浓缩激素受体家族配体识别及受体激活的机制

该研究提供了MCHR1和MCHR2配体结合、受体激活和G蛋白偶联的分子生物学机制,为利用这些受体的独特特征进行靶向治疗提供了结构基础。

2024-05-12

Cell | 共信号受体调节在乙型肝炎病毒治疗中的潜力

这项研究深入探讨了肝细胞启动过程中,共信号受体在功能失调的HBV特异性CD8+ T细胞中的作用,并追踪了这些细胞的轨迹和命运。

2024-08-11