打开APP

Oncogene:激酶CDK9的功能异常或与细胞分裂、DNA修复和癌症进展密切相关

来自意大利锡耶纳大学等机构的科学家们通过研究描述了细胞周期蛋白依赖性激酶9在细胞分裂期间调节DNA修复的关键角色。

2024-03-20

Dev Cell:CDK5RAP2导致γ-TuRC部分闭合可以激活微管成核

本文验证了哺乳动物脑组织是内源γ-TuRC纯化的优质来源,并且解析了一种CMG模块装饰的部分闭合的γ-TuRC构象。

2024-10-01

研究发现细菌精氨酸激酶的内源激活机制

本研究首次报道了金黄色葡萄球菌的McsA-McsB复合物的冷冻电镜结构。结果显示McsB的四个亚基占据中心位置,形成一个夹层二聚体。

2024-10-06

宋尔卫团队临床研究发现,靶向细胞自噬+CDK4/6抑制剂,治疗晚期乳腺癌

临床数据表明,对于CDK4/6i治疗失败后的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者,羟氯喹联合大剂量CDK4/6抑制剂哌柏西利(200 mg,每天一次)的毒性可耐受,且表现出有前景的治疗效果。

2025-01-15

Nat Commun:蛋白激酶N或能作为治疗人类心力衰竭的新型靶点

本文研究结果表明,PKN或许能作为心力衰竭患者机体心脏纤维化的关键治疗性靶点。

2024-10-03

Nature系列综述:受体酪氨酸激酶异常激活与肿瘤发生的机制

基因内部分复制是一种染色体重排,赋予癌细胞获得新的蛋白质异构体的能力。激酶结构域复制(KDDs)是基因内部分复制的一种,为肿瘤细胞RTK的激活提供了一种新的机制,如EGFR-KDD和BRAF-KDD。

2024-08-10

Cell子刊:宋尔卫院士团队最新临床研究,靶向细胞自噬+CDK4/6抑制剂,治疗晚期乳腺癌

这项1b/2期临床试验结果表明,对于CDK4/6抑制剂一线治疗失败的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者,羟氯喹与大剂量CDK4/6抑制剂(哌柏西利)联合用药,显示出可接受的毒性作用及有前景的治疗效果。

2025-01-01

Science:利用一种将BCL6和CDK9粘附在一起的分子胶水,可让癌细胞自我摧毁

作者开发了一种分子,将BCL6与一种名为CDK9的蛋白绑定在一起,其中CDK9是一种催化基因活化的酶,可以激活BCL6通常关闭的一组凋亡基因。

2024-10-27

Nature:更有效地使用CDK4/6抑制剂疗法或能让转移性乳腺癌的治疗成本大大降低

研究人员发起SONIA试验旨在找出添加CDK4/6抑制剂的两个时刻中哪一个是最好的,该试验中的所有患者都被随机分配到两组中的一组。

2024-12-06

Nature子刊:粘着斑激酶-YAP信号轴驱动肺癌耐药周细胞和残留病变

这项研究强调了靶向FAK-YAP/TEAD通路的潜力,这阻碍了目前癌基因驱动的非小细胞肺癌靶向治疗的有效性。它还强调了癌细胞中FAK-YAP信号与TME之间生物交流的重要性。

2024-05-24