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Science:20多年来,科学家们终于解析出激酶JAK1的全长结构

Garcia团队的这项新的研究解析出一种名为JAK1的JAK的三维结构,并概述了它在细胞内发送信号的步骤。首先,受体蛋白附着在细胞膜上,从细胞的内外表面伸出来,就像牙签穿过三明治一样。然后,细胞内的JAK附着在这种受体蛋白上,等待信号输入。接下来,细胞因子靠近细胞的外部,每个细胞因子与两个受体蛋白结合。Garcia解释说,细胞因子就像一座桥梁,把两个受体蛋白

2022-03-18

己糖激酶2促进上皮间质转化(EMT)和乳腺癌转移

肿瘤细胞葡萄糖摄取和细胞内葡萄糖代谢的增加是信号通路过度激活的反应。然而,关于逆行信号转导,糖酵解酶通过调节信号转导酶的活性知之甚少。

2022-03-07

诺华CDK4/6抑制剂Kisqali报告HR+/HER2-晚期乳腺癌最长中位总生存期:5年(63.9个月)!

这是一线HR+/HER2-晚期乳腺癌女性治疗方面报告的最长生存数据。

2022-03-22

 Hippo途径激酶是意想不到的癌症治疗靶点,特别是对内分泌抵抗型乳腺癌

乳腺癌(BC)是女性最常见的恶性肿瘤,在全世界所有癌症类型中占四分之一的发病率和超过15%的女性死亡率。几十年来对分子特征的研究根据激素受体ER/PR和HER2的状态将乳腺癌分为四大类,它们具有不同的相关性和临床结果。

2022-03-17

礼来与Veru达成3期临床合作:评估雄激素受体靶向激动剂enobosarm与CDK4/6抑制剂组合疗法!

enobosarm是一款首创、口服、选择性雄激素受体(AR)靶向激动剂,可激活AR,这是一种肿瘤抑制蛋白。

2022-02-25

丙酮酸激酶缺乏症(PKD)首个疾病修正疗法!美国FDA批准首创口服PK变构激活剂Pyrukynd(mitapivat)!

3期临床试验显示,在接受/不接受常规输血的PKD患者中,mitapivat显著改善溶血和贫血,显著降低输血负担。

2022-02-19

泛HER酪氨酸激酶抑制剂poziotinib在美国进入审查!

poziotinib是一款泛HER酪氨酸激酶抑制剂,绿叶制药拥有中国市场的权利。

2022-02-13

泛FGFR激酶抑制剂derazantinib:疾病控制率74%,仑胜医药在中国开发!

derazantinib在中国由仑胜医药开发,目前正在开展注册研究。

2022-01-25

被吉利德放弃的口服多激酶抑制剂momelotinib(莫洛替尼):关键3期临床获得成功!

momelotinib是Sierra公司以1.98亿美元从吉利德收购,该药是一款强效、选择性、口服生物利用度高的JAK1、JAK2、ACVR1/ALK2抑制剂。

2022-01-27

Nature子刊: 激酶复合体mTORC2通过防止铁死亡促进病毒特异性记忆CD4+ T细胞的寿命

抗原特异性记忆CD4+ T细胞可以持续存在并提供快速和有效的保护,防止微生物再次感染。然而,记忆性CD4+ T细胞池长期维持的机制仍在很大程度上未知。

2022-01-26