RaNA Therapeutics收购夏尔mRNA药物研发平台
新闻事件今天麻省剑桥的RaNA Therapeutics宣布收购罕见病药物研发巨头夏尔的mRNA药物研发平台。通过这个技术平台，RaNA计划在2018年上半年把2个mRNA候选药物推向临床，分别用于治疗囊性纤维化（CF）和尿素循环障碍（
Arrowhead终止EX1 RNA递送技术
【新闻事件】：今天RNA药物主要开发者之一、Arrowhead宣布将终止EX1递送RNA药物ARC520、ARC521（都是乙肝）、ARC-AAR（甲一型抗胰蛋白酵素缺乏症）的临床开发。这些药物早些时候因造成灵长目动物死亡而被FDA叫停。受
清华学者在《自然》发文揭示新的non-stop mRNA翻译终止机制
2016年12月1日，清华大学生命科学学院、结构生物学高精尖创新中心高宁课题组和合作者在《Nature》在线发表题为Mechanistic insights into the alternative translation termination by ArfA and RF2的研究论文。该论
PNAS：U2AF的不同构象在mRNA前体剪接中起着关键性作用
在基因的RNA转录本能够表达蛋白之前，它们的非编码区被一种称作剪接体的复合体移除。在一项新的研究中，德国科学家们报道这种分子复合体的一种成员的不同构象在这种移除过程中发挥着至关重要的作用。
合成生物学：细菌递送药物
研究人员在细菌内构建基因回路，控制细菌的基因表达，使其能反复且同步地将药物递送到小鼠肿瘤处，从而实现杀伤肿瘤的目的。人类和细菌的寄生、共生关系历史悠久。现在，Din等人利用合成生物学，改造细菌，实现了治
免疫治疗、基因治疗和疫苗，mRNA都要插一脚了！
然而，各种融资和合作只是开端，好戏还在后头，特别是在技术上。创新企业们，纷纷把mRNA药物和疫苗、纳米技术、免疫治疗、基因治疗联系在一起。
靶向递送肿瘤药物：杀伤前列腺肿瘤的“特洛伊木马”
前列腺癌是男性发病率最高的癌症之一，并且在治疗方面仍有巨大的改善空间——目前仍然缺乏靶向且对健康组织危害小的疗法，尤其是在当癌症已扩散的情况下。造成这一现状的主要原因之一在于：大多数前列腺肿瘤都存在高
Science：首次在活体细胞中观察到单个mRNA分子的翻译过程
近日，刊登在国际杂志Science上的一项研究报告中，来自爱因斯坦医学院 ( Albert Einstein College of Medicine)的研究人员利用一种特殊技术在活体哺乳动物细胞中首次观察到了翻译成为蛋白质的单个信使RNA分子（mRNA），这对于后期科学家们进行神经变性疾病及癌症等多种人类疾病的研究或将带来一定思路。
JCI：血脑屏障突破允许递送药物治疗脑病和癌症
2016年4月11日讯 /生物谷BIOON/ --在最近发表于《Journal of Clinical Investigation》期刊的研究中，康奈尔大学研究人员发现一种穿透血脑屏障（BBB）的新方法，可能很快允许递送药物直接进入大脑以治疗疾病，比如阿
Addiction：新方法测量电子烟的尼古丁递送量
2016年3月23日/生物谷BIOON/--电子烟（e-cigarettes）替代烟草香烟的有效性可能取决于它们能否持续提供吸烟者所需的尼古丁量，从而抵制回归传统香烟的欲望。在最新发表于《Addiction》期刊的研究中，研究人员评估了